{2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 206991-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 206991-20-0
• 化学式: C₃₃H₃₇Br₄N₃O₇
• 分子量: 907.289
• InChiKey: HMDZKPNAAAUSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到tert-butyl N-[2-[3,5-dibromo-4-[3-[[3-(3,5-dibromo-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]propoxy]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-hydroxy-β-phenethylamine 在 sodium hydroxide 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：