5,10-didodecyl-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran | 1636136-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 5,10-didodecyl-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran
• CAS: 1636136-76-9
• 化学式: C₅₆H₉₆O₂Si₂
• 分子量: 857.548
• InChiKey: YCRIUTZLNQWRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.03
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-didodecyl-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以626 mg的产率得到5,10-didodecylnaphtho[1,2-b:5,6-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  基于二烷基化萘并[1,2-b：5,6-b']二噻吩/萘并[1,2-b：5,6-b]共轭D–A共聚物的合成，表征和有机场效应晶体管研究′]二呋喃和苯并二噻唑/苯并恶二唑

  摘要：

  在本报告中，使用了5,10-二十二烷基萘[1，4（NDT3-BT），P（NDT3-BO），P（NDF3-BT）和P（NDF3-BO）四种供体-受体共聚物[1， 2-b：5,6- b ']二噻吩（NDT3）或5,10-（十二烷基）萘并[1,2-b：5,6- b设计，合成和表征了以富电子单元二呋喃（NDF3）和缺电子苯并二噻唑（BT）或苯并恶二唑（BO）为特征的化合物。进行了详细的系统研究，以研究S / O原子对聚合物的光学，电化学和形态特性的影响，以及由这些共聚物制成的有机场效应晶体管（OFET）的后续性能。结果发现，与基于NDF3的P（NDF3-BT）/ P（NDF3-BO）相比，通过用较强的芳族NDT3代替NDF3，所得的P（NDT3-BT）/ P（NDT3-BO）表现出较小的层状固态时表面粗糙度增加，并且获得相对较高的空穴迁移率。四种基于OFET的聚合物的空穴迁移率从0.20到0.32

  DOI：

  10.1002/pola.27260
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5,10-didodecyl-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  基于二烷基化萘并[1,2-b：5,6-b']二噻吩/萘并[1,2-b：5,6-b]共轭D–A共聚物的合成，表征和有机场效应晶体管研究′]二呋喃和苯并二噻唑/苯并恶二唑

  摘要：

  在本报告中，使用了5,10-二十二烷基萘[1，4（NDT3-BT），P（NDT3-BO），P（NDF3-BT）和P（NDF3-BO）四种供体-受体共聚物[1， 2-b：5,6- b ']二噻吩（NDT3）或5,10-（十二烷基）萘并[1,2-b：5,6- b设计，合成和表征了以富电子单元二呋喃（NDF3）和缺电子苯并二噻唑（BT）或苯并恶二唑（BO）为特征的化合物。进行了详细的系统研究，以研究S / O原子对聚合物的光学，电化学和形态特性的影响，以及由这些共聚物制成的有机场效应晶体管（OFET）的后续性能。结果发现，与基于NDF3的P（NDF3-BT）/ P（NDF3-BO）相比，通过用较强的芳族NDT3代替NDF3，所得的P（NDT3-BT）/ P（NDT3-BO）表现出较小的层状固态时表面粗糙度增加，并且获得相对较高的空穴迁移率。四种基于OFET的聚合物的空穴迁移率从0.20到0.32

  DOI：

  10.1002/pola.27260