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2-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-3-phenyl-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)propanamide | 1391977-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-3-phenyl-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)propanamide
英文别名
——
2-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-3-phenyl-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)propanamide化学式
CAS
1391977-82-4
化学式
C25H34N2O2
mdl
——
分子量
394.557
InChiKey
CIXXKBABAVRQKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物1,1,3,3-四甲基丁基异腈N-甲基苄胺 在 silica nanoparticles 作用下, 反应 4.0h, 以89%的产率得到2-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-3-phenyl-N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    Silica nanoparticles as a high efficient catalyst for the one-pot synthesis of 3-oxo-3-phenylpropanamid derivatives from isocyanides, phenylacetaldehyde and secondary amines
    摘要:
    2-oxo-2-phenylacetaldehyde 与仲胺在二氧化硅纳米颗粒的存在下反应生成的异氰化物与亚胺离子中间体在室温下顺利进行反应,以高产率获得酮酰胺衍生物。
    DOI:
    10.3906/kim-1111-1
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