4-(1-Methyl-cyclohexyloxy)-butan-1-ol | 71780-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-Methyl-cyclohexyloxy)-butan-1-ol
• 英文别名: 4-(1-Methylcyclohexyl)oxybutan-1-ol
• CAS: 71780-62-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: ITSLJNYDFQEPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-cyclohexyloxy)-tetrahydro-furan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-(1-Methyl-cyclohexyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kruse,C.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 371 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of butane-1,4-diol
  申请人：DAVY McKEE (LONDON) LIMITED

  公开号：EP0018163A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Butane-1,4-diol is produced by converting allyl alcohol to an allyl t-alkyl or -cycloalkyl ether of the general formula: wherein R, and R2 each, independently of the other, represent a C, to C4 alkyl radical, and R3 and R4 each, independently of the other, represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, or wherein R1 represents a C, to C4 alkyl radical, R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring, and R4 represents a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, followed by reacting resulting compound of formula (III) under hydroformylation conditions with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst to form a corresponding aldehyde-ether of the general formula. reducing resulting aldehyde-ether of the general formula (II) to form a corresponding hydroxy-ether of the general formula: and cleavlng resulting hydroxy-ether of the general formula (II) to give butane-1,4-diol. Typically R, and R2 each represent a methyl group whilst Rj and R4 each represent a hydrogen atom. The alkene of the general formula: released upon cleavage of the hydroxy-ether of formula (II) can be recycled for reaction with further allyl alcohol to form a further quantity of the ether of the general formula (III).

  丁烷-1,4-二醇是通过将烯丙基醇转化为通式如下的烯丙基叔烷基或环烷基醚而制得的： 其中 R 和 R2 各自独立地代表一个 C 至 C4 烷基，R3 和 R4 各自独立地代表一个氢原子或一个 C1 至 C3 烷基，或其中 R1 代表一个 C 至 C4 烷基，R2 和 R3 与它们所连接的碳原子一起形成一个 5 元或 6 元环脂族环、和 R4 代表氢原子或 C1 至 C3 烷基，然后在氢甲酰化催化剂存在下，在氢甲酰化条件下使得到的式 (III) 化合物与一氧化碳和氢反应，生成相应的通式醛醚。 还原生成的通式（II）醛醚，形成相应的通式羟基醚： 并裂解生成的通式（II）的羟基醚，得到丁烷-1,4-二醇。通常 R 和 R2 各代表一个甲基，而 Rj 和 R4 各代表一个氢原子。通式中的烯烃 式（II）的羟基醚裂解后释放出的烯烃可再与烯丙基醇反应生成更多通式（III）的醚。
• KRUSE C. G.; DERT V.; JONKERS F. L.; GEN A. VAN DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1979, 98, NO 6, 371-380
  作者：KRUSE C. G.、 DERT V.、 JONKERS F. L.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• US4287127A
  申请人：——

  公开号：US4287127A

  公开（公告）日：1981-09-01