(Z)-3-benzyl-4-oxopent-2-en-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1037590-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-benzyl-4-oxopent-2-en-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1037590-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 322.305
• InChiKey: KHDZRHASUQKDAZ-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-benzyl-4-oxopent-2-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3-benzyl-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联交叉偶联/电环化合成取代的吡唑

  摘要：

  介绍了通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联催化交叉偶联/电环化合成 3,4,5-三取代的吡唑。该方法的初始范围在一系列差异取代的无环和环状烯醇三氟甲磺酸酯以及一组精心设计的重氮乙酸酯上得到证明，以提供具有高度结构复杂性的相应吡唑。

  DOI：

  10.1021/jo201042c
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-苄基-2,4-戊二酮 在 lithium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到(Z)-3-benzyl-4-oxopent-2-en-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  乙酰乙酸衍生的烯醇三氟甲磺酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  描述了用于制备衍生自取代的乙酰乙酸酯衍生物的（Z）-和（E）-烯醇三氟甲磺酸酯的高度立体选择性的方法。该方法的显着特征是使用Schotten-Baumann型条件通过使用LiOH水溶液（Z选择性）或（Me）（4）NOH水溶液（E选择性）与三氟甲磺酸酐组合来控制烯醇几何形状，以提供这些有价值的基材的实用且可预测的方法。

  DOI：

  10.1021/ol8010002