1-((2,2-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-fluorocyclopropyl)methyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1021327-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2,2-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-fluorocyclopropyl)methyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1021327-77-4
• 化学式: C₂₂H₄₀F₂N₂O₄Si₂
• 分子量: 490.738
• InChiKey: FTSVLRFYUBMMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,2-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-fluorocyclopropyl)methyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到5-Fluoro-1-[[1-fluoro-2,2-bis(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis And Antiviral Evaluation Ofc-Fluoro-Branched Cyclopropyl Nucleosides

  摘要：

  A series of novel fluorocyclopropyl nucleosides were synthesized using the Simmons-Smith reaction as a key reaction starting from 1,3-dihydroxyacetone. All the nucleosides synthesized were assayed against several viruses. Among the compounds synthesized, the 5-fluorouracil analogue 15 showed significant anti-HCMV activity (9.22 mu M).

  DOI：

  10.1080/15257770701297018
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-fluoro-but-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 diethylzinc 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((2,2-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-fluorocyclopropyl)methyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Short Synthesis And Antiviral Evaluation Ofc-Fluoro-Branched Cyclopropyl Nucleosides

  摘要：

  A series of novel fluorocyclopropyl nucleosides were synthesized using the Simmons-Smith reaction as a key reaction starting from 1,3-dihydroxyacetone. All the nucleosides synthesized were assayed against several viruses. Among the compounds synthesized, the 5-fluorouracil analogue 15 showed significant anti-HCMV activity (9.22 mu M).

  DOI：

  10.1080/15257770701297018