[Fe(bpc)Cl₂][Et₄N] | 151590-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe(bpc)Cl₂][Et₄N]
• 英文别名: [NEt4][Fe(1,2-bis(pyridine-2'-carboxamido)-4,5-dichlorobenzene(-2H))Cl2]；[NEt4][Fe(bpc)Cl2]
• CAS: 151590-99-7
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₈H₁₀Cl₄FeN₄O₂
• 分子量: 642.216
• InChiKey: LIYPBIYNSUFDNB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(bpc)Cl₂][Et₄N] 在 AgClO₄ 、 [Bu₄N]OH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有四齿吡啶酰胺平面内配体的单体和μ-氧桥联二聚铁（III）配合物的合成和性能。[Fe（bpc）Cl（DMF）] [H2bpc = 4,5-二氯-1,2-双（吡啶-2-甲酰胺基）苯]的X射线结构

  摘要：

  摘要[CNt4] [Fe（bpc）Cl2] [H2bpc = 4,5-dichloro-1,2-bis（吡啶-2-甲酰胺基）苯]与AgClO4的受控亲核卤化物置换反应在MeCN中提供了结晶铁（ III）Fe（bpc）Cl·H2O络合物1.混合的氯-二甲基甲酰胺（DMF）轴向连接的络合物[Fe（bpc）Cl（DMF）]（在从DMF重结晶1的过程中获得；但是，它很容易失去DMF至恢复到1）已在结构上得到了表征。它仅属于少数具有去质子化吡啶啉酰胺配体的单核高自旋铁（III）配合物。铁（III）中心在赤道平面上被配体的两个吡啶氮和两个去质子化的酰胺氮配位，并且两个轴向位点被氯离子和DMF分子配位。金属原子具有扭曲的八面体几何形状。1与[nBu4N] [OH]在MeOH中反应，制得μ-氧桥联二铁（III）络合物[Fe（bpc）] 2O·DMF·2H2O，2。 1和2中的铁（III）中心是通过固态下的温度依赖性（25–300

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00436-7
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 亚磷酸三苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Fe(bpc)Cl₂][Et₄N]
  参考文献：
  名称：

  New cobalt, iron and chromium catalysts based on easy-to-handle N₄-chelating ligands for the coupling reaction of epoxides with CO₂

  摘要：

  在本篇论文中，我们报道了基于取代的N4-N,N-双(2-吡啶羧酰胺)-1,2-苯配体的多种过渡金属配合物在环氧烷与二氧化碳的偶联反应中的催化应用。这些配合物在环己烯氧化物和丙烯氧化物的反应中得到了测试。此外，我们还评估了该催化体系的循环使用性，并对选定的催化剂进行了一系列商业上可获得的环氧烷的大范围催化筛选。

  DOI：

  10.1039/c3dt53084a
• 作为试剂：
  描述：

  cyclohexanol, 2-methyl-, cis- 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 [Fe(bpc)Cl₂][Et₄N] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以85.3%的产率得到2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Nonheme iron complex-catalyzed efficient alcohol oxidation by t-BuOOH with N-hydroxyphthalimide (NHPI) as co-catalyst: Implication of high valent iron-oxo species

  摘要：

  Two iron catalysts ([Fe(bpc)Cl-2][ELIN] (la) and [Fe(Me(2)bpb)Cl2][Et3NFI] (lb)) displayed efficient catalysis in oxidation of various alcohols to the corresponding carbonyl products using t-BuOOH as an oxidant in the presence of N-hydroxyphthalimide (NHPI) under mild conditions. la having an electron-withdrawing group showed a little better catalytic activity than that of lb with an electron-donating group. The mechanistic studies through Hammett plot, deuterium isotope effect, and the use of 2-methyl-1-phenylprop2-yl hydroperoxide (MPPH) as a mechanistic probe suggested that the reactive oxidants responsible for the alcohol oxidation possibly involved Fe-lv=0 species, alkoxy radical (Ra), and phthalimide N-oxyl radical (PINO center dot). On the other hand, the presence of imidazole increased the heterolytic cleavage of Fe-OOR intermediate to form Fe-v=0 species and accelerated its O-O bond cleavage rate. In particular, the formation of Fev=0 intermediate via the heterolytic cleavage of Fe-OOR species in the presence of imidazole in the catalytic oxidation systems of nonheme iron complexes with t-BuOOH was substantialized, for the first time, to the best of our knowledge. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.06.038

文献信息

• Epoxidation catalyzed by iron(III) and manganese(III) pyridine-2-carboxamido complexes
  作者：Li Yang、Rui-Ning Wei、Rui Li、Xiang-Ge Zhou、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.11.015

  日期：2007.4

  A series of Fe(III) and Mn(III) complexes containing N-4 non-porphyrin pyridine-2-carboxamido ligands have been synthesized. Their catalytic abilities in epoxidation and the effects of reaction conditions such as temperature, solvent have been studied, leading to the highest yield of 92% for 4-methoxystyrene by using [Mn(bbpc)Cl(DMF)] (H(2)bbpc = 1,2-bis(4'-tert-butylpyridine-2'-carboxarnido)-4,5-dichlorobenzene) as catalyst. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ray, Manabendra; Mukherjee, Rabindranath; Richardson, John F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Ray, Manabendra、Mukherjee, Rabindranath、Richardson, John F.、Buchanan, Robert M.

  DOI：——

  日期：——