(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Ni(CO)₂ | 124359-57-5

• 英文名称: (1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Ni(CO)₂
• 英文别名: (dppbz)Ni(CO)₂
• CAS: 124359-57-5
• 化学式: C₃₂H₂₄NiO₂P₂
• 分子量: 561.179
• InChiKey: FAWXYYSPRGFWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Ni(CO)₂ 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Ni(PMe₃)(CO)
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二苯基膦基）苯负载的零价镍化合物的合成，结构和催化性能

  摘要：

  通过dppbz对Ni（PMe 3）4的反应活性获得了具有1,2-双（二苯基膦基）苯（dppbz）的零价镍化合物，依次提供了（dppbz）Ni（PMe 3）2和Ni（dppbz）2。此外，羰基衍生物（dppbz）的Ni（PME 3）（CO）和（dppbz）的Ni（CO）2可通过CO与（dppbz）的Ni（PME的反应获得3）2。合成这些羰基化合物的其他方法包括（i）通过Ni（PPh 3）2（CO）2的反应形成（dppbz）Ni（CO）2。（ii）通过（dppbz）Ni（CO）2与PMe 3反应形成（dppbz）Ni（PMe 3）（CO）。（dppbz）Ni（CO）2与其他（二膦基）Ni（CO）2化合物的ν（CO）红外光谱数据的比较为评估dppbz的电子性质提供了一种手段。具体地说，与（dppe）Ni（CO）2的比较表明，邻-亚苯基连接基产生的给电子配体比乙烯连接基略少。dppbz配体相对于其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02636
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦基)苯 、 双三苯基膦二羰基镍 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)Ni(CO)₂
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二苯基膦基）苯负载的零价镍化合物的合成，结构和催化性能

  摘要：

  通过dppbz对Ni（PMe 3）4的反应活性获得了具有1,2-双（二苯基膦基）苯（dppbz）的零价镍化合物，依次提供了（dppbz）Ni（PMe 3）2和Ni（dppbz）2。此外，羰基衍生物（dppbz）的Ni（PME 3）（CO）和（dppbz）的Ni（CO）2可通过CO与（dppbz）的Ni（PME的反应获得3）2。合成这些羰基化合物的其他方法包括（i）通过Ni（PPh 3）2（CO）2的反应形成（dppbz）Ni（CO）2。（ii）通过（dppbz）Ni（CO）2与PMe 3反应形成（dppbz）Ni（PMe 3）（CO）。（dppbz）Ni（CO）2与其他（二膦基）Ni（CO）2化合物的ν（CO）红外光谱数据的比较为评估dppbz的电子性质提供了一种手段。具体地说，与（dppe）Ni（CO）2的比较表明，邻-亚苯基连接基产生的给电子配体比乙烯连接基略少。dppbz配体相对于其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02636

文献信息

• Chatt, J.; Hart, F. A., Journal of the Chemical Society
  作者：Chatt, J.、Hart, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 28, page 827 - 829
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 9, page 25 - 28
  作者：

  DOI：——

  日期：——