7-O-(4-methoxybenzyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-gluco-hept-1-enitol | 524722-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-O-(4-methoxybenzyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-gluco-hept-1-enitol
• CAS: 524722-57-4
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆
• 分子量: 568.71
• InChiKey: CCKDSWCWLQBUHO-IYKITFJXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(4-methoxybenzyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-gluco-hept-1-enitol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-iodomethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptanic sugar mimetics, bridging the gap in the homologous series of carbocyclic analogues

  摘要：

  The cycloheptanic analogues Of alpha-D-glucopyranose and P-D-mannopyranose have been synthesized. These two members of a new class of carbocyclic sugar mimetics are filling the gap between already existing cyclohexanic and cyclooctanic classes of sugar mimetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01402-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-α,β-D-glucopyranose 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以66%的产率得到7-O-(4-methoxybenzyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-gluco-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptanic sugar mimetics, bridging the gap in the homologous series of carbocyclic analogues

  摘要：

  The cycloheptanic analogues Of alpha-D-glucopyranose and P-D-mannopyranose have been synthesized. These two members of a new class of carbocyclic sugar mimetics are filling the gap between already existing cyclohexanic and cyclooctanic classes of sugar mimetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01402-3