2-bromobutyric acid 2-methoxy-ethyl ester | 1443641-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromobutyric acid 2-methoxy-ethyl ester
• 英文别名: 2-Methoxy ethyl-2-bromobutanoate；2-methoxyethyl 2-bromobutanoate
• CAS: 1443641-16-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 225.082
• InChiKey: JPXKGDZZFPOOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酮基布洛芬 、 2-bromobutyric acid 2-methoxy-ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非致酮性酮洛芬新型口服活性酯前药的制备及药理学评价

  摘要：

  这项研究研究了酮洛芬各种新型合成前药在实验动物中具有改善的药代动力学和非致溃疡性的抗炎活性。与标准药物酮洛芬相比，前药3a，3f和3k具有显着的抗炎活性，几乎没有致溃疡的潜力（1）在正常和炎症诱导的大鼠中均如此。实验结果在第1和2小时引起较高的AUC和血浆浓度，表明与母体药物ketoprofen相比，口服生物利用度提高。发现这些前药没有胃溃疡，并保留了抗炎活性。因此，目前的实验结果表明，酮洛芬酯类前药的非药源性潜力显着改善了各种药代动力学特性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12719
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸 、 乙二醇甲醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromobutyric acid 2-methoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有改善的药代动力学和非致溃疡潜力的新型布洛芬前药

  摘要：

  在本研究中，我们评估了布洛芬各种合成前药在实验动物中的抗炎活性和药代动力学，致溃疡性。发现在正常和炎症诱导的大鼠中，前药2、6、9、10、12和14具有比标准药物布洛芬1a显着的抗炎活性，几乎没有致溃疡的潜力。前药的代谢稳定性2，6，9，10，12，和14还对大鼠肝微粒体进行了研究，并通过估计在不同时间间隔下这些前药的曲线下面积（AUC）和血浆浓度来确定口服生物利用度。实验结果在第1和2小时引起较高的AUC和血浆浓度，表明与亲本布洛芬相比，口服生物利用度提高。发现这些前药具有最小的胃溃疡，并保留了在实验动物中观察到的抗炎活性。因此，目前的实验结果表明，抗炎药布洛芬酯前药的致溃疡潜力最小，各种药代动力学特性有了显着改善。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0639-8