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N,NB,N',N'-tetraethyl-P-(1-hydroxycyclohexyl)phosphonic diamide
N,NB,N',N'-tetraethyl-P-(1-hydroxycyclohexyl)phosphonic diamide | 124503-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,NB,N',N'-tetraethyl-P-(1-hydroxycyclohexyl)phosphonic diamide
英文别名
[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]phosphonic bis(diethylamide);1-[bis(diethylamino)phosphorylmethyl]cyclohexan-1-ol
CAS
124503-05-5
化学式
C
15
H
33
N
2
O
2
P
mdl
——
分子量
304.413
InChiKey
NHDPJEWZWMQSRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
43.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
p-<(1-cyclohexen-1-yl)methyl>-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide
115782-53-1
C
15
H
31
N
2
OP
286.398
反应信息
作为反应物:
描述:
N,NB,N',N'-tetraethyl-P-(1-hydroxycyclohexyl)phosphonic diamide
在
三氟乙酸
作用下, 反应 2.0h, 以50%的产率得到p-<(1-cyclohexen-1-yl)methyl>-N,N,N',N'-tetraethylphosphonic diamide
参考文献:
名称:
四元磷杂环-2-氟-1,2λ5-氧杂环磷烷的合成与性质
摘要:
图形摘要 摘要 描述了通过 P-氟代与羰基化合物反应制备四元磷 (V)-杂环、2-氟-1,2λ5-氧杂膦烷。该反应是立体选择性的,并优先导致形成 threo-1,2λ5-oxaphosphetanes。Oxaphosphetanes 作为单独的化合物被分离出来,它们的结构通过 1Н、13C 和 31Р NMR 光谱证实。氟-1,2λ5-氧杂膦可以很容易地转化为各种链烯基膦酸酯:烯丙基或乙烯基膦酸酯。该反应是制备磷酸化烯烃的好方法。
DOI:
10.1080/10426507.2015.1054485
作为产物:
描述:
2,2-bis(diethylamino)-2-fluoro-1-oxa-2λ
5
-phosphaspiro<3.5>nonane
在
水
作用下, 生成
N,NB,N',N'-tetraethyl-P-(1-hydroxycyclohexyl)phosphonic diamide
参考文献:
名称:
四元磷杂环-2-氟-1,2λ5-氧杂环磷烷的合成与性质
摘要:
图形摘要 摘要 描述了通过 P-氟代与羰基化合物反应制备四元磷 (V)-杂环、2-氟-1,2λ5-氧杂膦烷。该反应是立体选择性的,并优先导致形成 threo-1,2λ5-oxaphosphetanes。Oxaphosphetanes 作为单独的化合物被分离出来,它们的结构通过 1Н、13C 和 31Р NMR 光谱证实。氟-1,2λ5-氧杂膦可以很容易地转化为各种链烯基膦酸酯:烯丙基或乙烯基膦酸酯。该反应是制备磷酸化烯烃的好方法。
DOI:
10.1080/10426507.2015.1054485
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文献信息
Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 252 - 264
作者:
Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.
DOI:
——
日期:
——
KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 293-306
作者:
KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.
DOI:
——
日期:
——
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