N-{(Z)-7-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-3-Hydroxy-4-phenoxy-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide | 65905-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-{(Z)-7-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-3-Hydroxy-4-phenoxy-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide
• CAS: 65905-07-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₆S
• 分子量: 449.568
• InChiKey: BHBDTPJIZFPXTD-UUEOMHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(Z)-7-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-3-Hydroxy-4-phenoxy-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-{7-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-3-Hydroxy-4-phenoxy-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2629834

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((Z)-7-{(1R,5R)-2-Oxo-5-[(E)-(R)-4-phenoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoyl)-methanesulfonamide 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-{(Z)-7-[(1R,2R)-2-((E)-(R)-3-Hydroxy-4-phenoxy-but-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2629834

  摘要：

  公开号：