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2-(2-iodo-phenoxy)-1-phenyl-ethanone ethylene acetal | 923594-93-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-iodo-phenoxy)-1-phenyl-ethanone ethylene acetal
英文别名
2-(2-iodophenoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane;2-[(2-Iodophenoxy)methyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane;2-[(2-iodophenoxy)methyl]-2-phenyl-1,3-dioxolane
2-(2-iodo-phenoxy)-1-phenyl-ethanone ethylene acetal化学式
CAS
923594-93-8
化学式
C16H15IO3
mdl
——
分子量
382.198
InChiKey
QTAIBMJUIGUPEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-iodo-phenoxy)-1-phenyl-ethanone ethylene acetalpotassium phosphate正丁基锂 、 [Pd(dppp)(H2O)2](2+)*2(OTf)(1-)硫酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 (-)-3-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯配合物催化芳基硼酸与酮的高度对映选择性分子内加成。光学活性环烷醇的简便合成
    摘要:
    以手性阳离子钯配合物为催化剂,在温和的条件下,以高收率和高对映选择性实现了高效、方便地合成光学活性环烷醇。
    DOI:
    10.1021/ja0672425
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-iodophenoxy)-1-phenylethanone乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以6.687 g的产率得到2-(2-iodo-phenoxy)-1-phenyl-ethanone ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯配合物催化芳基硼酸与酮的高度对映选择性分子内加成。光学活性环烷醇的简便合成
    摘要:
    以手性阳离子钯配合物为催化剂,在温和的条件下,以高收率和高对映选择性实现了高效、方便地合成光学活性环烷醇。
    DOI:
    10.1021/ja0672425
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文献信息

  • Palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones
    作者:Guixia Liu、Xiyan Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.056
    日期:2008.7
    A palladium(II)-catalyzed intramolecular addition of arylboronic acids to ketones was developed. Compared to Pd(OAc)2 catalysis system, cationic palladium complex with dppp as the ligand has higher catalytic activity and efficiency for wider scope of substrates. From this reaction, the normal addition product or the dehydrated product could be selectively furnished as controlled by additives. Highly
    开发了(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱产物。通过使用手性阳离子络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
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