(-)-3-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (-)-3-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-ol
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: ZVGAZUBYOOGGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)-1-phenylethanone 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2(OTf)^(1-) 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (-)-3-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯配合物催化芳基硼酸与酮的高度对映选择性分子内加成。光学活性环烷醇的简便合成

  摘要：

  以手性阳离子钯配合物为催化剂，在温和的条件下，以高收率和高对映选择性实现了高效、方便地合成光学活性环烷醇。

  DOI：

  10.1021/ja0672425

文献信息

• Redox‐Neutral Coupling between Two C(sp ³ )−H Bonds Enabled by 1,4‐Palladium Shift for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Ronan Rocaboy、Ioannis Anastasiou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201908460

  日期：2019.10.7

  secondary C-H bonds, which are adjacent to an oxygen or nitrogen atom on one side, and benzylic or adjacent to a carbonyl group on the other side. A variety of valuable fused heterocycles were obtained from easily accessible ortho-bromophenol and aniline precursors. The second C-H bond cleavage was successfully replaced with carbonyl insertion to generate other types of C(sp3 )-C(sp3 ) bonds.

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。
• Development and Mechanistic Study of Quinoline-Directed Acyl C–O Bond Activation and Alkene Oxyacylation Reactions
  作者：Giang T. Hoang、Dylan J. Walsh、Kathryn A. McGarry、Constance B. Anderson、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03011

  日期：2017.3.17

  acyl substituent across an alkene, oxyacylation of alkenes, using rhodium catalyzed C–O bond activation of an 8-quinolinyl ester is described. Our unsuccessful attempts at intramolecular carboacylation of ketones via C–C bond activation ultimately informed our choice to pursue and develop the intramolecular oxyacylation of alkenes via quinoline-directed C–O bond activation. We provide a full account

  描述了使用铑催化的8-喹啉基酯的羰基化作用，在烯烃上进行烷氧基和酰基取代基的分子内加成，烯烃的氧酰化。我们通过C-C键活化进行酮类分子内碳酰化的失败尝试最终使我们选择了通过喹啉定向的C-O键活化来追求和发展烯烃的分子内氧酰化。我们全面介绍了我们的催化剂发现，底物范围以及喹啉导向的烯烃氧酰化反应的机理实验。
• Reductive cyclization of halo-ketones to form 3-hydroxy-2-oxindoles via palladium catalyzed hydrogenation: a hydrogen-mediated Grignard addition
  作者：Inji Shin、Stephen D. Ramgren、Michael J. Krische

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.085

  日期：2015.9

  The reductive cyclization of N-oxoacyl ortho-bromoanilides to form 3-hydroxy-2-oxindoles under the conditions of palladium catalyzed hydrogenation is described. This work may be viewed as a prelude to intermolecular hydrogen-mediated Grignard-type reductive couplings of organic halides with carbonyl compounds.

  描述了N-氧代酰基邻溴苯胺在钯催化氢化条件下还原环化形成3-羟基-2-羟吲哚。这项工作可以被视为有机卤化物与羰基化合物分子间氢介导的格氏型还原偶联的前奏。
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Addition of Aromatic Halides to Ketones: Highly Enantioselective Synthesis of Chiral 2,3-Dihydrobenzofurans Containing a Tertiary Alcohol
  作者：Ying Li、Wendian Li、Jiangyan Tian、Guozheng Huang、Hui Lv

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01612

  日期：2020.7.17

  A highly enantioselective and straightforward synthetic procedure to chiral 3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans has been developed by nickel/bisoxazoline-catalyzed intramolecular asymmetric addition of aryl halides to unactivated ketones, giving 2,3-dihydrobenzofurans with a chiral tertiary alcohol at the C-3 position in good yields and excellent enantioselectivities (up to 92% yield and 98% ee). The

  通过镍/双恶唑啉催化的未活化酮中芳基卤化物的分子内不对称加成反应，开发了一种高度对映选择性的简单手性3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃合成方法，得到了2,3-二氢苯并呋喃与手性叔醇。 C-3位置具有良好的收率和出色的对映选择性（高达92％的收率和98％的ee）。克级反应也顺利进行，而没有损失收率和对映选择性。
• Photoreactivities of o-alkoxy- and o-tert-butylphenyl ketones: a dramatic example of conformational inversion of selectivity
  作者：Peter J. Wagner、Michael A. Meador、B. P. Giri、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00290a071

  日期：1985.2

  Obtention du dimethyl-3,3 phenyl-1 indanol-1 a partir de la t-butyl-2 benzophenone. Obtention du dihydro-2,3 phenyl-3 benzofurannol-1 a partir de la methoxy-2 benzophenone. Mecanisme

  获得二甲基-3,3 苯基-1 indanol-1 a​​ partir de la t-丁基-2 二苯甲酮。Obtention du dihydro-2,3 phenyl-3 benzofurannol-1 a​​ partir de la methoxy-2二苯甲酮。机制