(R)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)amino]hexadecan-1-ol | 197707-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)amino]hexadecan-1-ol
• CAS: 197707-21-4
• 化学式: C₂₄H₄₇NO₃
• 分子量: 397.642
• InChiKey: OQCRGZFNAGTNDN-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)amino]hexadecan-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 三丁基氯化锡 、 仲丁基锂 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (+)-deoxoprosopinine
  参考文献：
  名称：

  通过γ-氨基烯丙基锡烷的分子内反应全合成（+）-去氧卟啉

  摘要：

  以L-谷氨酸为手性源，立体选择性地合成了（+）-去氧过氧鸟嘌呤，其中γ-氨基烯丙基锡烷与醛的分子内反应被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01759-0
• 作为产物：
  描述：

  Allyl-{(R)-1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-tridecyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(R)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)amino]hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过γ-氨基烯丙基锡烷的分子内反应全合成（+）-去氧卟啉

  摘要：

  以L-谷氨酸为手性源，立体选择性地合成了（+）-去氧过氧鸟嘌呤，其中γ-氨基烯丙基锡烷与醛的分子内反应被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01759-0

文献信息

• Asymmetric total syntheses of hydroxylated piperidine alkaloids via the intramolecular reaction of γ-aminoallylstannane with aldehyde
  作者：Isao Kadota、Miho Kawada、Yoko Muramatsu、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00563-6

  日期：1997.12

  Asymmetric total syntheses of (+)-desoxoprosopinine and (-)-desoxoprosophylline were accomplished using L-glutamic acid as the chiral source, in which the intramolecular reaction of a gamma-aminoallylstannane with an aldehyde was used as a key step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.