3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-<4-methoxy-phenyl>-1.2.4-oxadiazol | 72093-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-<4-methoxy-phenyl>-1.2.4-oxadiazol
• 英文别名: 5-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-3-<4-methoxy-phenyl>-1.2.4-oxadiazol；2-(3-chloro-4-{4-[3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-trans-styryl}-phenyl)-benzooxazole；2-[3-chloro-4-[(E)-2-[4-[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 72093-88-0
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 505.96
• InChiKey: YLQVAQLPCPSAQM-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  74.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-<4-(Benzoxazol-2-yl)-2-chlor-stilben-4'-yl>-5-<4-methoxy-phenyl>-1.2.4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506