2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-4-carbamoylimidazole | 60964-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-4-carbamoylimidazole
• 英文别名: 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid amide；2-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 60964-04-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: ODGNEMRNZTXCBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-154 °C
• 沸点：
  645.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-4-carbamoylimidazole 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-4-cyanoimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04134983A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazole-4-carboxylate 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 生成 2-[4-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)-phenyl]-4-carbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04134983A1

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-or-propoxy-tetrahydronaphthyl or indanyl-substituted
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04199580A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  Novel 3-amino-2-OR-propoxy-tetrahydronaphthyl or indanyl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了3-氨基-2-OR-丙氧基-四氢萘基或印安基取代咪唑的方法及其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
• .beta.-Adrenergic 2-[4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567276A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明揭示了一种代替咪唑的新型咪唑化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。