methyl 2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate | 530091-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-(3-ethylpyrazol-1-yl)benzoate
• CAS: 530091-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: VGDQWVGNCWZVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1H-吡唑 、 2-氯-4-氟苯甲酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以32%的产率得到methyl 2-chloro-4-(3-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  作为新型精氨酸加压素V（2）受体激动剂的（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的制备。

  摘要：

  本工作描述了作为精氨酸加压素（AVP）V（2）受体的新系列（4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚基）乙酰胺衍生物的发现。激动剂。通过用直接环连接取代YM-35278中的酰胺键，得到化合物10a，它起V（2）受体激动剂的作用。这些研究提供了有效的，口服活性的非肽V（2）受体激动剂10a和10j。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.039