4-((Z)-1,4-Diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-morpholine | 120144-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-((Z)-1,4-Diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-morpholine
• 英文别名: trimethyl-(4-morpholin-4-yl-1,4-diphenylbut-3-enoxy)silane
• CAS: 120144-60-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂Si
• 分子量: 381.59
• InChiKey: JJKLSNUHYGJRMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((Z)-1,4-Diphenyl-4-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-morpholine 在 thioindigo 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过单电子转移的光碎裂：氨基醇中碳-碳键的选择性不稳定化，杂原子取代基之间有几个键

  摘要：

  最近的一些研究表明，{α}，{β}-二杂原子取代的有机物的氧化光碎裂可以作为单电子转移的结果发生。光氧化还原过程虽然涉及自由基离子中间体，但与 2 电子 Grob 碎裂非常相似。对各种电子受体和氨基醇的机理研究表明，受体阴离子自由基碱度和阳离子自由基中 CC 键能的显着降低都导致了低 (2.5-5 kcal/mol) 的离子裂解活化能 -激进对。由于{α}，{β}-二杂原子取代的化合物的反应被观察到通过相对低能量的激发非常干净地进行，一个有趣的问题是，在两个杂原子相距较远的分子中是否会发生相应干净的 CC 键断裂。在这里，他们报告的结果表明，乙烯基氨基醇和相关化合物可以通过涉及光激发受体的净还原和催化作用的途径发生选择性裂解。

  DOI：

  10.1021/ja00191a069