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1-Phenylmethoxy-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 116451-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenylmethoxy-1,3-dihydro-imidazol-2-one
英文别名
3-phenylmethoxy-1H-imidazol-2-one
1-Phenylmethoxy-1,3-dihydro-imidazol-2-one化学式
CAS
116451-56-0
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
FYUGRMLFSXLKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenylmethoxy-1,3-dihydro-imidazol-2-onesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到1,3-二氢咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives; I. Synthesis of 1-Hydroxy- and 1-Alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones
    摘要:
    采用两种不同的方法(A,B)来制备新的 1-羟基和 1-烷氧基-2,3-二氢咪唑-2-酮。其中一种有利的生成物 2,2-二乙氧基乙基异氰酸酯是通过一种简便的方法获得的。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28169
  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyloxyamino-2,2-diethoxyethane盐酸 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-Phenylmethoxy-1,3-dihydro-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives; I. Synthesis of 1-Hydroxy- and 1-Alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones
    摘要:
    采用两种不同的方法(A,B)来制备新的 1-羟基和 1-烷氧基-2,3-二氢咪唑-2-酮。其中一种有利的生成物 2,2-二乙氧基乙基异氰酸酯是通过一种简便的方法获得的。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28169
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文献信息

  • BOSK, VERONIKA;KLOTZER, WILHELM;SINGEWALD, NICOLAS;STRIEDER, GEORG, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1058-1060
    作者:BOSK, VERONIKA、KLOTZER, WILHELM、SINGEWALD, NICOLAS、STRIEDER, GEORG
    DOI:——
    日期:——
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