(1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one | 95481-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one
• CAS: 95481-48-4；96613-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: NLYQFNDWUBXCRD-KOMHVXODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以52 mg的产率得到(1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-4-triethylsilyloxy-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Caldwell, Karen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aRS,3aSR,4RS,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2,4,4a,5,8-hexahydro-1H,3aH-5,8-methanocyclopropanaphtho<2,3-b>furan-9(8aH)-one 570.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到(1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-4-hydroxy-3a-methoxy-2,2-dimethyl-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Caldwell, Karen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mycorrhizin a: A synthesis of tricyclic enones epimeric with and identical with the key synthetic intermediate of koft and smith
  作者：Roger F.C. Brown、Peter Y.T. Teo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81633-6

  日期：1984.1