ethyl 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylate | 1241801-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1241801-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: DRMSYKHLHVFPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性腺苷A 2A受体拮抗剂的合成研究。第二部分：新型苯并呋喃衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  基于先前报道的先导化合物，制备了一系列苯并呋喃衍生物以研究其对A 2A受体的拮抗活性。用杂环取代4-位的苯基改善了PK曲线和水溶性。从这些研究中，我们发现了一种有效的新型A 2A拮抗剂12a，在MPTP处理的普通mar猴中，它既具有良好的口服生物利用度，又具有体内运动障碍的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.058
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 Ethyl 4-amino-7-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 7-methoxy-4-morpholinobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性腺苷A 2A受体拮抗剂的合成研究。第二部分：新型苯并呋喃衍生物的合成及其构效关系

  摘要：

  基于先前报道的先导化合物，制备了一系列苯并呋喃衍生物以研究其对A 2A受体的拮抗活性。用杂环取代4-位的苯基改善了PK曲线和水溶性。从这些研究中，我们发现了一种有效的新型A 2A拮抗剂12a，在MPTP处理的普通mar猴中，它既具有良好的口服生物利用度，又具有体内运动障碍的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.058