(10R,13R,16R)-13-benzyl-16-(4-chlorobenzyl)-10-(cyclohexanecarboxamido)-2,2,12-trimethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oic acid | 261914-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (10R,13R,16R)-13-benzyl-16-(4-chlorobenzyl)-10-(cyclohexanecarboxamido)-2,2,12-trimethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oic acid
• CAS: 261914-73-2
• 化学式: C₃₇H₅₁ClN₄O₇
• 分子量: 699.288
• InChiKey: PSUGVOKNRKQGOV-JFHPUIQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,13R,16R)-13-benzyl-16-(4-chlorobenzyl)-10-(cyclohexanecarboxamido)-2,2,12-trimethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oic acid 、 1-(3,4-二氯苯基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclohexyl-(D)LysNMe(D)Phe-(D)Phe(4-Cl)-piperazine-3,4-dichlorophenyl
  参考文献：
  名称：

  Piperizine-4-phenyl derivatives as inhibitors of the interaction between mdm2 and p 53

  摘要：

  式（1）的化合物，其中：R5为氢，C1-4烷基，R6CH2—或R6C(O)—；R6为芳基，杂芳基，杂环烷基，氨基C3-6烷基，N-(C1-4烷基)氨基C3-6烷基，NN-(二C1-4烷基)氨基C3-6烷基，或R7；其中芳基，杂芳基或杂环烷基环可以选择性地用最多三个取代基独立地选自硝基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤素，(C1-4烷基)硫基，C1-4烷氧羰基，N-(C1-4烷基)氨基甲酰基，NN-(二C1-4烷基)氨基甲酰基，N-(C1-4烷基)氨基或NN-(二C1-4烷基)氨基；其中R7为式（2）或式（3）的基团；以及其中L1、L2、L3、L4、R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、R13、A1、n、p、q、r和s如本文所定义。式（1）的化合物抑制MDM2和p53之间的相互作用，可能在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US06770627B1
• 作为产物：
  描述：

  11-[1-[2-[[4,6-dimethyl-1,9-di(propan-2-yl)-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl]oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-4,6-dimethyl-1,9-di(propan-2-yl)-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(10R,13R,16R)-13-benzyl-16-(4-chlorobenzyl)-10-(cyclohexanecarboxamido)-2,2,12-trimethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperizine-4-phenyl derivatives as inhibitors of the interaction between mdm2 and p 53

  摘要：

  式（1）的化合物，其中：R5为氢，C1-4烷基，R6CH2—或R6C(O)—；R6为芳基，杂芳基，杂环烷基，氨基C3-6烷基，N-(C1-4烷基)氨基C3-6烷基，NN-(二C1-4烷基)氨基C3-6烷基，或R7；其中芳基，杂芳基或杂环烷基环可以选择性地用最多三个取代基独立地选自硝基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤素，(C1-4烷基)硫基，C1-4烷氧羰基，N-(C1-4烷基)氨基甲酰基，NN-(二C1-4烷基)氨基甲酰基，N-(C1-4烷基)氨基或NN-(二C1-4烷基)氨基；其中R7为式（2）或式（3）的基团；以及其中L1、L2、L3、L4、R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、R13、A1、n、p、q、r和s如本文所定义。式（1）的化合物抑制MDM2和p53之间的相互作用，可能在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US06770627B1