摘要:
描述了N10-炔丙基-5,8-二氮杂三酸的总共四个,三个,四个和五个L-谷氨酸残基的四个寡(γ-谷氨酰基)缀合物的合成。选择叔丁基作为羧基保护基是为了避免使用碱,从而避免了γ-α转肽的可能性。通过与氯甲酸异丁酯的混合酸酐将起始原料谷氨酸二叔丁基酯与N-(苄氧羰基)-L-谷氨酸α-叔丁酯偶联。产物中的苄氧羰基进行氢解得到羧基保护的二谷氨酸盐,将其用4-[((苄氧羰基)氨基]苯甲酰氯酰化得到保护的氨基苯甲酰胺,或通过使用上述混合的酸酐/氢解顺序进一步循环成三-,四-和五谷氨酸。如上所述,每个姓氏也被酰化,得到苯甲酰胺。通过氢解除去苯甲酰胺中的苄氧羰基,并用炔丙基溴将由此暴露的氨基N-烷基化。用2-氨基-6-(溴甲基)-4-羟基喹唑啉氢溴酸盐进一步烷基化所得炔丙基胺,得到抗叶酸的聚(t-Bu)酯。在最后步骤中,用三氟乙酸脱保护,得到所需的抗叶酸剂,为其三氟乙酸盐。五至谷氨酸二戊酸酯对WI-L2人