(5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-benzoat | 85517-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-benzoat
• 英文别名: 1-(6-benzoyloxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-ethanone；1-(6-Benzoyloxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-aethanon；(5-acetyl-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-6-yl) benzoate
• CAS: 85517-95-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: HYJGVEKXJCENCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-benzoat 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-phenyl-propan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzyloxy-1,4-dimethoxybenzene 在 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 乙醚 、 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 硝基苯 、 丙酮 作用下， 生成 (5-Acetyl-4,7-dimethoxy-6-benzofuranyl)-benzoat
  参考文献：
  名称：

  72.富良野化合物。第九部分 kellin及相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000302

文献信息

• EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
  作者：EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——