methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate | 1258959-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[4-[5-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylindol-7-yl]propanoate
• CAS: 1258959-93-1
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 454.913
• InChiKey: ZRHLKWSUGPGECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoic acid 、 碳酸二甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010145203A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indol-7-yl]propanoic acid 、 碳酸二甲酯 、 三乙烯二胺 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the product 55 mg methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-Pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate (D40)的产率得到methyl 3-[4-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methyl-1H-indol-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20120101124A1