2-{6-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]hexyl}-3-keto-1-nonanoic acid methyl ester | 320343-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{6-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]hexyl}-3-keto-1-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 320343-47-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅
• 分子量: 370.53
• InChiKey: YCJYPVZRENVWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{6-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]hexyl}-3-keto-1-nonanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 PTS*H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 14-羟基十四烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  一种高效，方便的全合成鞘氨醇单蛋白的方法。

  摘要：

  作为鞘氨醇单胞菌家族的新成员，鞘氨醇单胞菌F具有有趣的生理活性，其结构单元为α-取代的丙氨酸。本文描述了从L-（+）-酒石酸高效有效地立体选择性地合成鞘氨醇单糖F的方法，该方法利用了烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和路易斯酸与N-亲核试剂催化的分子内环氧化物开放反应，从而引入了另一个两个理想的立体中心。使用维蒂希反应将侧链官能团结合到手性链段中。

  DOI：

  10.1021/jo005612g
• 作为产物：
  描述：

  6-iodohexanol, tetrahydropyranyl ether 、 3-oxononanoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-{6-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]hexyl}-3-keto-1-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种高效，方便的全合成鞘氨醇单蛋白的方法。

  摘要：

  作为鞘氨醇单胞菌家族的新成员，鞘氨醇单胞菌F具有有趣的生理活性，其结构单元为α-取代的丙氨酸。本文描述了从L-（+）-酒石酸高效有效地立体选择性地合成鞘氨醇单糖F的方法，该方法利用了烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和路易斯酸与N-亲核试剂催化的分子内环氧化物开放反应，从而引入了另一个两个理想的立体中心。使用维蒂希反应将侧链官能团结合到手性链段中。

  DOI：

  10.1021/jo005612g