(5R,6S,9R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,6-dimethyl-9-(prop-1-en-2-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one | 76193-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5R,6S,9R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,6-dimethyl-9-(prop-1-en-2-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 76193-05-0；76231-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: KGQQUAHHXIEQCR-XENFMFCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,9R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,6-dimethyl-9-(prop-1-en-2-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Deacetyl-2-hydroxydihydrophyluberin
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Desai, Dixit N.; Lonergan, Greg C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2827 - 2828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-1-ethynyl-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 硫酸 吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5R,6S,9R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4,6-dimethyl-9-(prop-1-en-2-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Findlay, John A.; Desai, Dixit N.; Lonergan, Greg C., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2827 - 2828

  摘要：

  DOI：