Zur Umsetzung eines cyclischen Halbaminals mit CH-aciden Verbindungen
摘要:
Bei der Umsetzung des Carbinolamins 1 mit den fluorierten β-Dicarbonylverbindungen 2a-d werden die C-C-Additionsprodukte 6β, 9 und 10 erhalten。Die Hemiketal-Struktur der Produkte wird 13C-NMR-specktroskopisch bewiesen。6β kann durch Behandlung mit Acetanhydrid in das Furanoindol 8 überführt werden, aus 10 entsteht dabei der Hemiketalester 12。
Zur Umsetzung eines cyclischen Halbaminals mit CH-aciden Verbindungen
摘要:
Bei der Umsetzung des Carbinolamins 1 mit den fluorierten β-Dicarbonylverbindungen 2a-d werden die C-C-Additionsprodukte 6β, 9 und 10 erhalten。Die Hemiketal-Struktur der Produkte wird 13C-NMR-specktroskopisch bewiesen。6β kann durch Behandlung mit Acetanhydrid in das Furanoindol 8 überführt werden, aus 10 entsteht dabei der Hemiketalester 12。