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1-(2-苯基三唑-4-基)丙烷-1,2,3-三醇 | 6631-53-4

中文名称
1-(2-苯基三唑-4-基)丙烷-1,2,3-三醇
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-4-(D-erithro-1',2',3'-trihydroxypropyl)-2H-1,2,3-triazole
英文别名
(1S,2R)-1-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propane-1,2,3-triol;(1S,2R)-1-(2-Phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propan-1,2,3-triol;(1s,2r)-1-(2-Phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)propane-1,2,3-triol;(1S,2R)-1-(2-phenyltriazol-4-yl)propane-1,2,3-triol
1-(2-苯基三唑-4-基)丙烷-1,2,3-三醇化学式
CAS
6631-53-4
化学式
C11H13N3O3
mdl
——
分子量
235.243
InChiKey
BAAINTSMEYOAIX-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-81 °C
  • 沸点:
    534.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1945406da5d3956eccaf9c4ecdc28b38
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-苯基三唑-4-基)丙烷-1,2,3-三醇氯仿 作用下, 生成 (1RS,2SR)-1-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propane-1,2,3-triol
    参考文献:
    名称:
    硫酸铜对糖的苯并zone的作用;D-,L-和D,L-阿拉伯糖苯基三唑。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01213a026
  • 作为产物:
    描述:
    D-核糖copper(II) sulfate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(2-苯基三唑-4-基)丙烷-1,2,3-三醇
    参考文献:
    名称:
    三唑基蔗糖的高效选择性生物催化酰化研究
    摘要:
    已经使用了不同的酸酐(C 2至C 7脂族脂肪酸和苯甲酸)来研究2-苯基-4-(d-苏式-1',2',3)中伯/仲羟基的选择性酰化'-三羟丙基)-2 H -1,2,3-三唑,2-苯基-4-(d-赤型-1',2',3'-三羟丙基)-2 H -1,2,3-三唑, 2-苯基-4-(d-阿拉伯糖-1',2',3',4'-四羟基丁基)-2 H -1,2,3-三唑和2-苯基-4-(d- lyxo -1' ,2',3',4'-四羟基丁基)-2 H -1,2,3-三唑在南极假丝酵母的存在下二异丙醚中的脂肪酶B。在不同的酸酐中,丁酸酐被发现是最有效的酰化剂(用于丁酰化)。对于乙酰化,乙酸乙烯酯效果最好。与这两种酰化剂的反应具有很高的选择性和效率,在1–5小时内仅以95–99%的收率仅生成单酰化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.10.059
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