1,1′-((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(2-methylpropan-2-ol) | 1401316-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1′-((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(2-methylpropan-2-ol)
• 英文别名: Me2NCH2CH2N(CH2CMe2OH)2；1-[2-(Dimethylamino)ethyl-(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1401316-89-9
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 232.367
• InChiKey: YDZLVDZTRVBIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(2-methylpropan-2-ol) 、 tin(II) bis(methoxide) 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有蝎形配体的锡 (II) 和锡 (IV) 化合物 - 分子内 N→Sn 与分子间 O→Sn 配位

  摘要：

  RN(CH2CMe2OH)2 型新的潜在四齿配体的合成 (1, R = Me2NCH2CH2; 2, R = MeOCH2CH2), 它们的锡 (II) 衍生物 RN(CH2CMe2O)2Sn (3, R = Me2NCH2CH2; 4, R = MeOCH2CH2)、五羰基钨配合物 RN(CH2CMe2O)2SnW(CO)5 (5, R = Me2NCH2CH2; 6, R = MeOCH2CH2) 及其与溴的氧化产物 RN(CH2CMe2O)2SnBr2 (7, R = Me2NCH2CH2; R = MeOCH2CH2)，报告。通过多核NMR光谱、元素分析、电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析对化合物进行了表征。化合物 3、7 和 8 的 DFT 计算表明二聚体结构优于单体结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200145
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 N,N-二甲基乙二胺 反应 18.0h， 以100%的产率得到1,1′-((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(2-methylpropan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  具有蝎形配体的锡 (II) 和锡 (IV) 化合物 - 分子内 N→Sn 与分子间 O→Sn 配位

  摘要：

  RN(CH2CMe2OH)2 型新的潜在四齿配体的合成 (1, R = Me2NCH2CH2; 2, R = MeOCH2CH2), 它们的锡 (II) 衍生物 RN(CH2CMe2O)2Sn (3, R = Me2NCH2CH2; 4, R = MeOCH2CH2)、五羰基钨配合物 RN(CH2CMe2O)2SnW(CO)5 (5, R = Me2NCH2CH2; 6, R = MeOCH2CH2) 及其与溴的氧化产物 RN(CH2CMe2O)2SnBr2 (7, R = Me2NCH2CH2; R = MeOCH2CH2)，报告。通过多核NMR光谱、元素分析、电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析对化合物进行了表征。化合物 3、7 和 8 的 DFT 计算表明二聚体结构优于单体结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200145

文献信息

• Scorpionate Catalysts for Coupling CO₂ and Epoxides to Cyclic Carbonates: A Rational Design Approach for Organocatalysts
  作者：Mannkyu Hong、Yoseph Kim、Hyejin Kim、Hee Jin Cho、Mu-Hyun Baik、Youngjo Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00722

  日期：2018.8.17

  Novel scorpionate-type organocatalysts capable of effectively coupling carbon dioxide and epoxides under mild conditions to afford cyclic propylene carbonates were developed. On the basis of a combined experimental and computational study, a precise mechanistic proposal was developed and rational optimization strategies were identified. The epoxide ring-opening, which requires an iodide as a nucleophile

  开发了能够在温和条件下有效偶联二氧化碳和环氧化物以提供环状碳酸亚丙酯的新型蝎子型有机催化剂。在实验和计算研究相结合的基础上，提出了一种精确的机械方案，并确定了合理的优化策略。通过利用可以与碘化物形成离子对的铵官能团，使需要碘化物作为亲核试剂的环氧开环反应得以增强，从而使开环过程成为分子内的。一氧化碳2活化和环状碳酸酯的形成是由两个氢键的协同作用催化的，该氢键源自放置在蝎形支架爪位置的两个酚基。氢键供体的电子调节可以确定一种新型催化剂，该新型催化剂在室温下仅10 bar的CO 2压力下，在7小时内可为多种环氧底物提供> 90％的产率，并且具有很高的可回收性。
• Dinuclear Aluminum Complexes as Catalysts for Cycloaddition of CO₂ to Epoxides
  作者：So Han Kim、Duseong Ahn、Min Jeong Go、Myung Hwan Park、Min Kim、Junseong Lee、Youngjo Kim

  DOI：10.1021/om500257j

  日期：2014.6.9

  n-Bu4NI as a cocatalyst. Complexes 1 and 3, which have two methyl groups per aluminum center, are better catalytic systems than the corresponding complexes 2 and 4 with a mono methyl group per aluminum. In addition, complexes 3 and 4 containing a pendant −CH2CH2NMe2 group attached to nitrogen showed the higher activity than those 1 and 2 with a pendant −CH2CH2OMe group did. As expected, the catalytic

  介绍了具有多齿脂肪族氨基乙醇基配体的双核铝配合物的合成和表征。单晶X射线分析，NMR数据和质量数据显示，合成的四种铝络合物在固态，溶液态和气态下均为二聚体。特别是，27 Al NMR光谱已证明它们在苯d 6溶液中都以五配位Al（III）的形式存在。所有的铝络合物都是在n -Bu 4 NI作为助催化剂存在下将CO 2环氧化成环氧丙烷的有效催化剂。配合物1和3，其具有每铝中心两个甲基基团，更好的催化体系比相应的配合物2和4，每个铝单甲基。此外，复合物3和4含有侧链-CH 2 CH 2 NME 2连接于氮基团显示出比那些活性较高1和2具有侧链-CH 2 CH 2 OMe基团的那样。正如所预期的，对于催化活性3随着反应温度上升到130℃。此外，化合物3在溴化四丁基phosph作为助催化剂的存在下，CO 2与环氧丙烷环加成反应的活性最高。