(2-Methylphenyl) 2-(5-carbonochloridoyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-4,5-dimethoxybenzoate | 133920-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methylphenyl) 2-(5-carbonochloridoyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 133920-94-2
• 化学式: C₂₄H₁₉ClO₇
• 分子量: 454.864
• InChiKey: ZSWGHSJOIBJICN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methylphenyl) 2-(5-carbonochloridoyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-4,5-dimethoxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(N,N-diethylcarbamoyl)-4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-Methylphenyl) 2-(5-carbonochloridoyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62