1,3-苯并二噁唑-5-羧酸,4-[4,5-二甲氧基-2-[(2-甲基苯氧基)羰基]苯基]- | 133920-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-苯并二噁唑-5-羧酸,4-[4,5-二甲氧基-2-[(2-甲基苯氧基)羰基]苯基]-
• 英文名称: 4-[4,5-Dimethoxy-2-(2-methylphenoxy)carbonylphenyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 133920-93-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: FCGCYXXCGXFAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二噁唑-5-羧酸,4-[4,5-二甲氧基-2-[(2-甲基苯氧基)羰基]苯基]- 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2-Methylphenyl) 2-[5-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamoyl]-1,3-benzodioxol-4-yl]-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62
• 作为产物：
  描述：

  5,6-methylenedioxy-4',5'-dimethoxy-2'-(2-hydroxymethylphenyloxycarbonyl)-2-biphenylcarboxylic acid lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-苯并二噁唑-5-羧酸,4-[4,5-二甲氧基-2-[(2-甲基苯氧基)羰基]苯基]-
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二取代联苯：合成和抑制四氯化碳诱导的肝损伤的作用。

  摘要：

  以Ullmann偶联反应为关键步骤，合成了2,2'-二取代联苯化合物（1-15）。评价了这些化合物对小鼠中CCl4诱导的肝损伤的抑制作用。不对称联苯（14f）表现出最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.62

文献信息

• A new synthesis of unsymmetrical diphenic acid derivatives: template-directed intramolecular Ullmann coupling reaction
  作者：Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Tsuyosi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80444-b

  日期：1991.11

  Intramolecular Ullmann coupling reaction of the diesters (6, 9), which were prepared by regioselective acylation of salicyl alcohol by using the two different substituted 2-iodobenzoyl chlorides, afforded the unsymmetrical diphenic acid derivatives (7, 10). Hydrogenolysis of the Ullmann coupling product (7) afforded the monoester (12) in an excellent yield.

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。
• Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 62-66
  作者：Kondo Kazuhiko, Takahashi Masami, Ohmizu Hiroshi, Matsumoto Mamoru, Taguc+

  DOI：——

  日期：——