1-(1-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone | 1780803-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)ethan-1-one；1-(1-tert-butylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1780803-44-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: LSFOAQWDEUACDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡唑-3-基)乙酮 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以13.25%的产率得到1-(1-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDINONE INHIBITEURS DE LA MGAT2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2015134701A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120308588A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , a, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3357921A2

  公开（公告）日：2018-08-08

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Potassium channel modulators
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10774064B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions which can be affected by potassium channel modulation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  本发明提供了式 (I) 的新型化合物：及其药学上可接受的盐类，它们可用于治疗各种可受钾通道调节影响的疾病、失调或病症。还提供了包含式（I）新型化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将其用于治疗一种或多种与钾通道相关的疾病、失调或病症的方法。
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3114121A1

  公开（公告）日：2017-01-11