4-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮 | 77972-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮
• 英文名称: 4-Methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyron-(2)
• 英文别名: 5,6-dihydro-4-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2-one；4-methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one；4-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyran-2-one；4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 77972-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: SRIUDLJQIGIDLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到5-[2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮转化为3-烷基-5-羟基吡唑

  摘要：

  3-[（2-芳基-2-羟基）乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2a–d）和3-[（2-芳基-2-羟基-2-甲基）的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5，6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2e）。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。

  DOI：

  10.1039/p19810000697
• 作为产物：
  描述：

  ethyl γ-bromo-β-methoxycrotonate 、 4-甲氧基苯甲醛 生成 4-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮转化为3-烷基-5-羟基吡唑

  摘要：

  3-[（2-芳基-2-羟基）乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2a–d）和3-[（2-芳基-2-羟基-2-甲基）的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5，6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2e）。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。

  DOI：

  10.1039/p19810000697

文献信息

• Synthesis of β-Methoxyacrylate Natural Products Based on Box-PdII-Catalyzed Intermolecular Methoxycarbonylation of Alkynoles
  作者：Satoshi Motodate、Takuya Kobayashi、Mikio Fujii、Tomoyuki Mochida、Taichi Kusakabe、Shigeki Katoh、Hiroyuki Akita、Keisuke Kato

  DOI：10.1002/asia.201000292

  日期：——

  5‐membered lactones 3p, 3q, 16 were obtained in moderate yields. The one‐pot synthesis of kawa lactones 3a, 3r, 3s and formal synthesis of dihydroxycystothiazole A and dihydroxycystothiazole C are presented. To elucidate the stereochemistry of (+)‐annularin G and (−)‐annularin H, the first asymmetric syntheses of these natural products were achieved.

  双（恶唑啉）钯（II）催化高炔丙醇的羰基化反应，得到无环甲氧基丙烯酸酯2和6元内酯3a，3b，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k。在炔丙醇的情况下，以中等收率获得了五元内酯3p，3q，16。一锅合成川内酯3a，3r，3s并给出了二羟基巯基噻唑A和二羟基巯基噻唑C的正式合成。为了阐明（+）-环戊素G和（-）-环丙素H的立体化学，实现了这些天然产物的第一个不对称合成。
• AYOUB M. T.; SHANDALA M. Y.; BASHI G. M. G.; PELTER A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 697-699
  作者：AYOUB M. T.、 SHANDALA M. Y.、 BASHI G. M. G.、 PELTER A.

  DOI：——

  日期：——
• AYOUB, M. T.;DABBAGH, A. M.;FLAYYIH, N. T., J. IRAQI CHEM. SOC., 12,(1987) N 1, C. 241-248
  作者：AYOUB, M. T.、DABBAGH, A. M.、FLAYYIH, N. T.

  DOI：——

  日期：——
• The conversion of 5,6-dihydro-4-methoxy-2-pyrones into 3-alkyl-5-hydroxypyrazoles
  作者：Mikdad T. Ayoub、Mowafak Y. Shandala、Galia M. Gussba Bashi、Andrew Pelter

  DOI：10.1039/p19810000697

  日期：——

  The production and characterisation of 3-[(2-aryl-2-hydroxy)ethyl]-5-hydroxy-1H-pyrazoles (2a–d) and 3-[(2-aryl-2-hydroxy-2-methyl)ethyl]-5-hydroxy-1H-pyrazole (2e) by the reaction of hydrazine with 6-substituted-5,6-dihydro-4-methoxy-2-pyrones is described. The products exist as 5-hydroxypyrazoles rather than pyrazolin-5-ones.

  3-[（2-芳基-2-羟基）乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2a–d）和3-[（2-芳基-2-羟基-2-甲基）的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5，6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑（2e）。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。