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3-O-acetyl-1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucopyranose | 80817-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-acetyl-1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucopyranose
英文别名
——
3-O-acetyl-1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucopyranose化学式
CAS
80817-65-8
化学式
C14H22O7
mdl
——
分子量
302.324
InChiKey
JUKKIKUNMYSNCL-RMPHRYRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷蔗糖对甲苯磺酸 作用下, 生成 3-O-乙酰基-1,2:5,6-二-O-异丙基-Alpha-D-呋喃(型)葡萄糖 、 (1R)-1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-1-methoxy-D-glucitol 、 3-O-acetyl-1,2:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucopyranose 、 methyl 4,6-di-O-acetyl-1,3-O-isopropylidene-α-D-fructofuranoside
    参考文献:
    名称:
    通过缩醛交换与糖苷键的裂变对蔗糖进行酯化。D-葡萄糖和甲基α-D-果糖呋喃糖苷的一些新缩醛
    摘要:
    乙酰化后,在甲苯-对-磺酸(0.3%w / v)存在下,蔗糖与2,2-二甲氧基丙烷在NN-二甲基甲酰胺中的长时间反应,得到甲基4,6-二-O-乙酰基-1,3 - ö异亚丙基α- d -fructofuranoside与四个缩醛一起d葡萄糖,即,(1个小号)-1-甲氧基-1,2-:3,4:5,6-三ö异亚丙基d -葡萄糖醇,3 - O-乙酰基-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α - D-葡萄糖呋喃糖,3 - O-乙酰基-1,2:4,6-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃葡萄糖和1,2,3-三-O-乙酰基-4,6 - O-异亚丙基-αβ- D-吡喃葡萄糖。讨论了这些化合物的形成机理。甲基α-和β- D-果糖呋喃糖苷的几种衍生物已经由甲基1,3 - O-异亚丙基-α- D-果糖呋喃糖苷制备。
    DOI:
    10.1039/p19810003176
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文献信息

  • Acetalation of sucrose by acetal exchange with concomitant fission of the glycosidic bond. Some new acetals of<scp>D</scp>-glucose and methyl α-<scp>D</scp>-fructofuranoside
    作者:Raul Cortes-Garcia、Leslie Hough、Anthony C. Richardson
    DOI:10.1039/p19810003176
    日期:——
    Prolonged reaction of sucrose with 2,2-dimethoxypropane in NN-dimethylformamide in the presence of toluene-p-sulphonic acid (0.3% w/v) afforded, after acetylation, methyl 4,6-di-O-acetyl-1,3-O-isopropylidene-α-D-fructofuranoside together with four acetals of D-glucose, namely, (1S)-1-methoxy-1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-D-glucitol, 3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose, 3-O-acetyl-1
    乙酰化后,在甲苯-对-磺酸(0.3%w / v)存在下,蔗糖与2,2-二甲氧基丙烷在NN-二甲基甲酰胺中的长时间反应,得到甲基4,6-二-O-乙酰基-1,3 - ö异亚丙基α- d -fructofuranoside与四个缩醛一起d葡萄糖,即,(1个小号)-1-甲氧基-1,2-:3,4:5,6-三ö异亚丙基d -葡萄糖醇,3 - O-乙酰基-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α - D-葡萄糖呋喃糖,3 - O-乙酰基-1,2:4,6-二-O-异亚丙基-α- d-吡喃葡萄糖和1,2,3-三-O-乙酰基-4,6 - O-异亚丙基-αβ- D-吡喃葡萄糖。讨论了这些化合物的形成机理。甲基α-和β- D-果糖呋喃糖苷的几种衍生物已经由甲基1,3 - O-异亚丙基-α- D-果糖呋喃糖苷制备。
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