NH-双(二聚乙二醇-叔丁酯) | 1964503-36-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NH-双(二聚乙二醇-叔丁酯)
• 英文名称: di-tert-butyl 4,7,13,16-tetraoxa-10-azanonadecanedioate
• 英文别名: NH-bis(PEG2-t-butyl ester)；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethylamino]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1964503-36-3
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₈
• 分子量: 449.585
• InChiKey: AFSYLABPPWEICE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH-双(二聚乙二醇-叔丁酯) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-(2-Carboxyethoxy)ethoxy]ethyl-[4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexanecarbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于ADC的双药-接头的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种用于ADC的双药‑接头的制备方法及其用途。具体提供了一种式III所示的双药物链接组装单元、或其立体异构体、或其旋光异构体。该双药物链接组装单元能够与靶向接头链接得到式I所示的双药靶向接头‑药物偶联物。本发明特定的结构能有效降低该双药靶向接头‑药物偶联物的聚集，有利于工艺放大，从而提高靶向作用于肿瘤细胞的效率，降低对正常细胞的毒副作用，同时能够有效克服药物的耐药性，取得协同增效的抗肿瘤效果。与已经上市的ADC：Ds‑8201相比，本发明提供的ADC对HER2阳性细胞株N87和SK‑BR‑3d抑制作用都明显提高。本发明的双药物链接组装单元和双药靶向接头‑药物偶联物在制备预防和/或治疗的抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115105607A
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-[2-[benzyl-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 NH-双(二聚乙二醇-叔丁酯)
  参考文献：
  名称：

  一种用于ADC的双药-接头的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种用于ADC的双药‑接头的制备方法及其用途。具体提供了一种式III所示的双药物链接组装单元、或其立体异构体、或其旋光异构体。该双药物链接组装单元能够与靶向接头链接得到式I所示的双药靶向接头‑药物偶联物。本发明特定的结构能有效降低该双药靶向接头‑药物偶联物的聚集，有利于工艺放大，从而提高靶向作用于肿瘤细胞的效率，降低对正常细胞的毒副作用，同时能够有效克服药物的耐药性，取得协同增效的抗肿瘤效果。与已经上市的ADC：Ds‑8201相比，本发明提供的ADC对HER2阳性细胞株N87和SK‑BR‑3d抑制作用都明显提高。本发明的双药物链接组装单元和双药靶向接头‑药物偶联物在制备预防和/或治疗的抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115105607A

文献信息

• [EN] ANTIBODY-MULTIDRUG CONJUGATE PRECURSOR AND SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEUR DE CONJUGUÉ ANTICORPS-MULTIMÉDICAMENTS ET INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE DE CELUI-CI<br/>[JA] 抗体・複数薬物コンジュゲート前駆体およびその合成中間体
  申请人：UBE CORP

  公开号：WO2023234427A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  従来の抗体・薬物コンジュゲートを更に進化させてより有用な抗腫瘍薬を得るためのコンジュゲート前駆体の提供。下記一般式（Ｉ）：［式中、記号は明細書に記載の意味を有する］で表される、抗体・複数薬物コンジュゲート前駆体またはその塩、およびその合成中間体またはその塩。

  提供一种共轭物前体，以进一步推动传统抗体-药物共轭物的发展，从而获得更有用的抗肿瘤药物。抗体-多药共轭物前体或其盐类，以及其合成中间体或盐类，由以下通式（I）表示：[式中，符号的含义见说明书]。