3-chloroheptafluorocyclohex-2-enone | 5672-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloroheptafluorocyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-chloro-heptafluoro-2-cyclohexenone；3-Chlor-2,4,4,5,5,6,6-heptafluor-cyclohex-2-en-1-on；3-Chloro-2,4,4,5,5,6,6-heptafluorocyclohex-2-en-1-one
• CAS: 5672-51-5
• 化学式: C₆ClF₇O
• 分子量: 256.507
• InChiKey: XMFYRCYWLRMOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethoxy)nonafluorocyclohexene 在 盐酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 3-chloroheptafluorocyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十七部分。烷氧基九氟环己烯的进一步制备及其热解为多氟环己二烯-2-烯

  摘要：

  十氟环己烯与取代的乙醇（HOCH 2 CH 2X：X ＝ Cl，Br，I和OMe）分别给出相应的1-和3-烷氧基-九氟环己烯的混合物（约3∶1）。1-（2-甲氧基乙醇）在玻璃或氧化铝上于520℃热解，得到八氟环己-2-烯酮。通过已知的1-乙氧基和1-（2-乙酰氧基乙氧基）类似物的热解也可以高收率获得。由其它的1-烷氧化物形成了相同的烯酮，但伴随着其他产物：由1-（2-溴乙氧化物），九氟环己-1-烯基乙烯基醚和3-溴七氟环己-2-烯酮；由1-（2-碘乙氧基），乙烯基醚和2-氯七氟环己基-2-烯酮制得；在395°C时从1-（2-碘乙氧基）生成6,6,7,7,8,8,9,9-八氟-2-氧杂双环[4,3,0] nona-1（5），3 -服务。在较低的温度下热解得到许多未反应的1-醇盐，但是没有检测到重排成3-醇盐。相比之下，3-乙氧基和3-（1-溴乙氧基）-异构体在390℃下更大程度地分解，得到八

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80979-3

文献信息

• PLEVEY, R. G.;SPARROW, D. J.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 4, 515-531
  作者：PLEVEY, R. G.、SPARROW, D. J.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——