Synthèse d'azamacrocycles polysubstitués par des peptides biologiquement actifs
作者:Jean Louis Kraus
DOI:10.1002/jhet.5570220532
日期:1985.9
Dans le but d'étudier le phénomène de clustérisation des récepteurs membranaires, nous rapportons la Synthèse de nouveaux dérivés tétraazacycloalkanes substitués par l'intermédiaire d'intercalateurs à despeptides (N-formyl-Met-Leu-Phe)biologiquementactifs.