1-methylbenzo(b)-5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one | 89059-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methylbenzo(b)-5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one
• 英文别名: 10-Methyl-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-8(9H)-one；10-methyl-7,9-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]indol-8-one
• CAS: 89059-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: CSHQJEBUPCBDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲基-1H-吲哚-1-基)丙酸 在 N-甲基吗啉 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-methylbenzo(b)-5,6-dihydroindolizin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物高效合成吡咯烷酮和二氢吲哚并酮的分子内类胡萝卜素反应†

  摘要：

  苯溶液中1-重氮-3-（吡咯-1-基）-2-丙酮（1a）和1-重氮-4-（吡咯-1-基）-2-丁酮（1b）的铜催化热解分别以定量收率得到1 H-吡咯嗪-2-（3 H）-一（4a）和5，6-二氢吲哚嗪-7（8 H）-一（4b）。1-重氮-4-（3-甲基吲哚-1-基）-2-丁酮（9）的类似热解效率较低，得到1-甲基苯并[ b ] -5,6-二氢吲哚并嗪7（8 H）-一（ 10）和4-（3-甲基吲哚-1-基）-丁-1-烯-3-酮（11），产率分别为7％和24％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660835

文献信息

• [EN] FUSED-RING OR TRICYCLIC ARYL PYRIMIDINE COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ ARYL-PYRIMIDINE TRICYCLIQUE OU À CYCLE FUSIONNÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE KINASE<br/>[ZH] 稠环或三环芳基嘧啶化合物用作激酶抑制剂
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016173438A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  本发明公布了一种稠环或三环芳基嘧啶化合物作为突变选择性的EGFR抑制剂。具体地，本发明公开了作为EGFR抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
• JEFFORD, C. W.;JOHNCOCK, W., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2666-2671
  作者：JEFFORD, C. W.、JOHNCOCK, W.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Carbenoid Reactions of Pyrrole Derivatives Efficient Syntheses of Pyrrolizinone and Dihydroindolizinone
  作者：Charles W. Jefford、William Johncock

  DOI：10.1002/hlca.19830660835

  日期：1983.12.14

  The copper-catalyzed pyrolysis of 1-diazo-3-(pyrrol-1-yl)-2-propanone (1a) and 1-diazo-4-(pyrrol-1-yl)-2-butanone (1b) in benzene solution gave 1 H-pyrrolizin-2-(3H)-one (4a) and 5,6-dihydroindolizin-7 (8H)-one (4b), respectively, in quantitative yield. Similar pyrolysis of 1-diazo-4-(3-methylindol-1-yl)-2-butanone (9) was less efficient giving 1-methylbenzo[b]-5,6-dihydroindroindolizin-7 (8H)-one

  苯溶液中1-重氮-3-（吡咯-1-基）-2-丙酮（1a）和1-重氮-4-（吡咯-1-基）-2-丁酮（1b）的铜催化热解分别以定量收率得到1 H-吡咯嗪-2-（3 H）-一（4a）和5，6-二氢吲哚嗪-7（8 H）-一（4b）。1-重氮-4-（3-甲基吲哚-1-基）-2-丁酮（9）的类似热解效率较低，得到1-甲基苯并[ b ] -5,6-二氢吲哚并嗪7（8 H）-一（ 10）和4-（3-甲基吲哚-1-基）-丁-1-烯-3-酮（11），产率分别为7％和24％。