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1-[1-(benzyloxy)hexyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1195299-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[1-(benzyloxy)hexyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-Phenyl-1-(1-phenylmethoxyhexyl)triazole
1-[1-(benzyloxy)hexyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1195299-88-7
化学式
C21H25N3O
mdl
——
分子量
335.449
InChiKey
YBTSVQQVNWILBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-[1-(benzyloxy)hexyl]-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Cu(OTf)2/Cu-catalyzed four-component reaction: a facile synthesis of α-alkoxytriazoles via click chemistry
    摘要:
    Aldehyde, alcohol, azide, and alkyne undergo smooth coupling by means of acetal formation, azidation, and a Subsequent 'click reaction' in the presence of copper(II) triflate and copper metal in acetonitrile to furnish alpha-alkoxy-1,2,3-triazoles in good yields. The method provides a convenient route to prepare a wide range of triazoles in a one-pot operation via a four-component reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.08.027
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