反式-1-(BOC-氨基)-4-(2-羟乙基)环己烷 | 917342-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-1-(BOC-氨基)-4-(2-羟乙基)环己烷
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)cyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]carbamate；tert-Butyl (trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 917342-29-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: KTNFSGIXLVLQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-(BOC-氨基)-4-(2-羟乙基)环己烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-(2-(4-(benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS

  摘要：

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US20160096811A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 反式-1-(BOC-氨基)-4-(2-羟乙基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDE NAV1.7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NAV1.7 DE TYPE ACYL-SULFONAMIDE

  摘要：

  本公开涉及抑制NaV1.7的I式化合物，包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。 (I)

  公开号：

  WO2018081384A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] NOVEL BICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES BICYCLIQUES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2010084152A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Compounds of formula (I) wherein X1, X3; X4 and X6, each independently of the others, represents a nitrogen atom or CR2, with the proviso that at least one of X1, X3; X4 and X6 represents a nitrogen atom; X2 represents C-H, C-(C1-C6alkyl), C-(C1-C6alkoxy), C-halogen, C-COOH; X5 represents C-H or C-(C1-C6alkyl), C-halogen; R1 and R2, independently of one another, represent hydrogen or a substituent selected from hydroxy, halogen, carboxy, amino, C1-C6alkylamino, di(C1-C6alkyl)amino, mercapto, cyano, nitro, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkylthio, C1-C6alkylamino- carbonyloxy, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, C1-C6alkylcarbonyloxy, C1-C6alkyl- sulfonyloxy, C1 -C6heteroalkylcarbonyloxy, C5-C6heterocyclylcarbonyloxy, C1-C6heteroalkyl, C1-C6heteroalkoxy, wherein heteroalkyl, heteroalkoxy groups or heterocyclyl comprise 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, in which substituents the alkyl moieties are unsubstituted or further substituted by halogeno, cyano, hydroxy, C1-C4alkoxy, C1-C4alkylcarbonyl, C1-C4alkoxycarbonyl, unsubstituted or substituted phenoxy or phenylcarbonyl, unsubstituted or substituted C5-C6heterocyclyl or carboxy; A1 represents a divalent group of one of the formulae -O-(CH2)m-(CH2)-, -S-(CH2)m-(CH2)- or -(C=O)O-(CH2)m-(CH2)-, wherein the (CH2)m moiety is optionally substituted by C1-C4alkyl, C2-C4alkenyl, C3-C6cycloalkyl, C3-C6cycloalkylmethyl, morpholinomethyl, halogen, carboxy, hydroxy, C1-C4alkoxy; C1 -C4alkoxyC1 -C4alkyl, C1 -C4alkoxy(C1 -C4alkylenoxy)C1 -C4alkyl, benzyloxyC1 - C4alkyl, amino, mono- or di-(C1-C4alkyl)amino or acylamino, in which substituents the alkyl moieties can be further substituted by 1 or more fluoro atoms m is 0, 1 or 2, provided that the number of atoms in the direct chain between the two terminal valencies of A1 is at least 3, which group A1 is linked to A2 via the terminal (CH2)-moiety; A2 is a group selected from C3-C8cycloalkylene; saturated and unsaturated 4 to 8- membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which group A2 is unsubstituted or substituted; R4 represents hydrogen or C1 -C4alkyl; A3 represents C1-C4alkylene, C2-C4alkenylene, >C=O, -C(O)C1-C3alkylene-, -C(=O)NH-, or a group selected from -C2H4NH-, -C2H4O-, and -C2H4S- being linked to the adjacent NR4-group via the carbon atom; and G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted and n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof are valuable antibacterial agents.

  式(I)中的化合物，其中X1、X3、X4和X6，每个独立地代表氮原子或CR2，但X1、X3、X4和X6中至少有一个代表氮原子；X2代表C-H、C-(C1-C6烷基)、C-(C1-C6烷氧基)、C-卤素、C-COOH；X5代表C-H或C-(C1-C6烷基)、C-卤素；R1和R2独立地代表氢或从羟基、卤素、羧基、氨基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、巯基、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氧基羰氧、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰氧、C1-C6烷基磺酰氧、C1-C6杂烷基羰氧、C5-C6杂环烷基羰氧、C1-C6杂烷基、C1-C6杂烷氧基中选择的取代基；A1代表以下式之一的二价基团：-O-(CH2)m-( )-、-S-( )m-( )-或-(C=O)O-( )m-( )-，其中( )m基团可选择地由C1-C4烷基、C2-C4烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、吗啉基甲基、卤素、羧基、羟基、C1-C4烷氧基；C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基(C1-C4烷氧基)C1-C4烷基、苄氧基C1-C4烷基、氨基、单或二-(C1-C4烷基)氨基或酰胺基取代，其中取代基的烷基基团可以进一步由1个或多个氟原子取代；m为0、1或2，前提是A1的两个末端价的直链中的原子数至少为3，该基团A1通过末端( )-基团与A2连接；A2是选择自C3-C8环烷基烯；饱和和不饱和的含氮、氧和硫的1、2或3个杂原子的4至8环杂环二基团，该基团A2未取代或取代；R4代表氢或C1-C4烷基；A3代表C1-C4亚烷基、C2-C4烯亚烷基、>C=O、-C(O)C1-C3烷基-、-C(=O)NH-，或选择自-C2H4NH-、-C2H4O-和-C2H4S-的基团，通过碳原子与相邻的NR4基团连接；G代表芳香族或杂芳基，未取代或取代，n为0、1或2；或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物是有价值的抗菌剂。
• 一种卡利拉嗪的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111269199B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明提供一种卡利拉嗪的制备方法，其包括以下步骤：反式N‑叔丁氧羰基‑4‑(2‑(4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基)‑乙基)‑环己胺与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到卡利拉嗪；本发明中卡利拉嗪的制备方法具有反应时间短，反应收率高，副产物少，后处理简单，适于工业化生产的有点，克服了现有技术中溶剂回收难、污染环境、操作复杂等问题。
• 一种新的卡利拉嗪制备方法
  申请人：北京万全德众医药生物技术有限公司

  公开号：CN111170965A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及新的N'‑(反式‑4‑2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑1‑哌嗪基]乙基}环己基)‑N,N‑二甲基脲制备方法，其所述方法包括：a)使反式2‑｛1‑[4‑(N‑叔丁氧羰基)‑氨基]环己基｝‑乙醇与1‑(2,3二氯苯基)哌嗪经缩合反应制得反式N‑叔丁氧羰基‑4‑｛2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺：b)在含水盐酸/甲醇的混合物中，将得到的反式N‑叔丁氧羰基‑4‑｛2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺加热至40‑100℃的温度得到反式N‑4‑2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺二盐酸盐一水合物：c)将反式N‑4‑2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑乙基}‑环己胺二盐酸盐()与三光气经脲化，调PH至8~9，浓缩后过滤分离得N'‑(反式‑4‑2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑1‑哌嗪基]乙基}环己基)‑N,N‑二甲基脲。