(2R,3S,4R)-3-acetoxy-8-<(2R,3S,4R)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-6-<(2R,3S,4S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan | 85950-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3-acetoxy-8-<(2R,3S,4R)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-6-<(2R,3S,4S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan
• 英文别名: (2R,3S,4R)-3-acetoxy-8-((2R,3S,4R)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl)-6-((2R,3S,4S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl)-4-((2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl)-3',4',7-trimethoxyflavan
• CAS: 85950-34-1
• 化学式: C₈₀H₈₂O₂₄
• 分子量: 1427.52
• InChiKey: NREZOGCXDLTWQB-RDQUGHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.99
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  252.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙酸酐 、 (-)-非瑟酮醇 、 (+)-柔金合欢素 在 盐酸 作用下， 生成 (2R,3S,4R)-3-acetoxy-8-<(2R,3S,4R)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-6-<(2R,3S,4S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan 、 (2R,3S,4S)-3-acetoxy-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan 、 (2R,3S,4R)-3-acetoxy-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan 、 (2R,3S,4R)-3-acetoxy-6-<(2R,3S,4S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-4-yl>-4-<(2R,3S)-3-acetoxy-3',4',7-trimethoxyflavan-6-yl>-3',4',7-trimethoxyflavan
  参考文献：
  名称：

  缩合单宁的合成。第8部分。第一个'Branched'[4,6：4,8：4,6]-四类黄酮。耦合顺序和绝对配置

  摘要：

  （+）-（2 R）-2,3-反式-3,4-反式-flavan-3,3'，4,4'，7-戊醇[（+）-molacsacacidin]的缩合与过量的（– ）-（2 R）-2,3-反式-flavan-3,3'，4'，7-四醇[（–）-fisetinidol]超出了预期的双黄酮范围，从而产生了两个“线性” [[ 4,6：4,6] -2,3-反-3,4-顺：2'，3'-反-3'，4'-反：2″，3″-反-三氟西尼多和第一个'分支的[[4,6：4,8：4,6] -2,3-反-3,4-顺：2'，3'-反-3'，4'-反：2″，3″-反式-3″，4″-反式：2 ‴ ，3 ‴ -反式-四氟西尼多。

  DOI：

  10.1039/p19830000023