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4-甲氧基-6-甲基-6-苯基-5H-吡喃-2-酮 | 18381-99-2

中文名称
4-甲氧基-6-甲基-6-苯基-5H-吡喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
NCI 23872
英文别名
4-Methoxy-6-methyl-6-phenyl-5H-pyran-2-one;4-methoxy-2-methyl-2-phenyl-3H-pyran-6-one
4-甲氧基-6-甲基-6-苯基-5H-吡喃-2-酮化学式
CAS
18381-99-2
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
AQXPHIBTEWIJBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-6-甲基-6-苯基-5H-吡喃-2-酮一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到5-(2-Hydroxy-2-phenyl-propyl)-2H-pyrazol-3-ol
    参考文献:
    名称:
    5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮转化为3-烷基-5-羟基吡唑
    摘要:
    3-[(2-芳基-2-羟基)乙基] -5-羟基-1 H-吡唑(2a–d)和3-[(2-芳基-2-羟基-2-甲基)的生产和表征描述了通过肼与6-取代的5,6-二氢-4-甲氧基-2-吡喃酮的反应形成的乙基] -5-羟基-1 H-吡唑(2e)。产物以5-羟基吡唑而不是吡唑啉-5-酮的形式存在。
    DOI:
    10.1039/p19810000697
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    High threo diastereoselectivity via europium(III)-catalyzed cyclocondensation of a silyloxy diene with .alpha.-alkoxy aldehydes. Synthesis of (-)pestalotin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00327a054
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文献信息

  • Polymer-supported electron-rich diene for hetero Diels–Alder reactions
    作者:Camille Pierres、Pascal George、Luc van Hijfte、Jean-Bernard Ducep、Marcel Hibert、André Mann
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00712-3
    日期:2003.4
    A Brassard diene analogue was grafted on a modified Merrifield resin and u sed in a hetero Diels-Alder reaction with various aldehydes or ketones. The reaction gave access to 6-substituted 5,6-dihydropyrones (5a-u). This new immobilized electron-rich diene is more stable than the corresponding native diene, and is a versatile supported reagent. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • AYOUB M. T.; SHANDALA M. Y.; BASHI G. M. G.; PELTER A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 697-699
    作者:AYOUB M. T.、 SHANDALA M. Y.、 BASHI G. M. G.、 PELTER A.
    DOI:——
    日期:——
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