(4S,6S,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-4-methyl-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 72401-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4S,6S,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-4-methyl-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 72401-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: RDKCIGHBLMIQQC-BNQQVVLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊烯醛 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 2-甲基吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 diisopropyl(cyclohexyl)amine 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4S,6S,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-4-methyl-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  旋光性3-H-1-咔ace化合物的合成与生物学评价。

  摘要：

  通过2 + 2环加成，然后进行分子内Horner-Emmons环化，制备具有或不具有2个α-或2个β-甲基的3-H-1-Carbacephem核。通过以两种方式使用产生青霉素酰基转移酶的微生物，可以有效地制备旋光的3-H-1-卡巴西姆化合物。即，将外消旋羧苄核的7-苯基乙酰胺用该酶对映选择性地水解，得到光学纯的核，然后将其酰化，得到抗菌化合物。或者，用该酶直接和对映选择性地将消旋的羧苄基核苯基糖基化。3-H-1-Carbacephemem核似乎是青霉素酰基转移酶比天然来源的penam或cephem核更好的底物。3-H-1-Carbacephemem化合物显示出有效的抗菌活性；化合物32a显示出的活性与头孢唑肟相当，后者是具有相同酰基的头孢烯类似物。令人感兴趣的是，事实证明，3-H-1-碳环糊精化合物比其3-取代的甲基类似物具有更强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.315

文献信息

• OGASA, TAKEHIRO;SAITO, HIROMITSU;HASHIMOTO, YUKIO;SATO, KIYOSHI;HIRATA, T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 315-321
  作者：OGASA, TAKEHIRO、SAITO, HIROMITSU、HASHIMOTO, YUKIO、SATO, KIYOSHI、HIRATA, T+

  DOI：——

  日期：——
• US4291164A
  申请人：——

  公开号：US4291164A

  公开（公告）日：1981-09-22
• Synthesis and biological evaluation of optically active 3-H-1-carbacephem compounds.
  作者：Takehiro OGASA、Hiromitsu SAITO、Yukio HASHIMOTO、Kiyoshi SATO、Tadashi HIRATA

  DOI：10.1248/cpb.37.315

  日期：——

  Horner-Emmons cyclization. Optically active 3-H-1-carbacephem compounds were efficiently prepared by employing a penicillin acylase-producing microorganism in two ways. That is, the 7-phenylacetamide of a racemic carbacephem nucleus was hydrolyzed enantioselectively with the enzyme to afford the optically pure nucleus, which was then acylated to give antimicrobial compounds. Alternatively, a racemic

  通过2 + 2环加成，然后进行分子内Horner-Emmons环化，制备具有或不具有2个α-或2个β-甲基的3-H-1-Carbacephem核。通过以两种方式使用产生青霉素酰基转移酶的微生物，可以有效地制备旋光的3-H-1-卡巴西姆化合物。即，将外消旋羧苄核的7-苯基乙酰胺用该酶对映选择性地水解，得到光学纯的核，然后将其酰化，得到抗菌化合物。或者，用该酶直接和对映选择性地将消旋的羧苄基核苯基糖基化。3-H-1-Carbacephemem核似乎是青霉素酰基转移酶比天然来源的penam或cephem核更好的底物。3-H-1-Carbacephemem化合物显示出有效的抗菌活性；化合物32a显示出的活性与头孢唑肟相当，后者是具有相同酰基的头孢烯类似物。令人感兴趣的是，事实证明，3-H-1-碳环糊精化合物比其3-取代的甲基类似物具有更强的抗菌活性。