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methyl (E)-undec-4-enoate | 35329-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-undec-4-enoate
英文别名
trans-4-Undecensaeuremethylester;methyl (4E)-4-undecenoate
methyl (E)-undec-4-enoate化学式
CAS
35329-56-7
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
JNHQWMNCUGJVSI-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-undec-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-4-十一烯醛
    参考文献:
    名称:
    通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库:Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates
    摘要:
    包含 66 个线性化合物的化合物库,六个分子家族的 11 个代表:( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备,即。即,在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息,例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202200817
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (E)-2-(non-2-en-1-yl)malonate 在 sodium chloride 、 lithium bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 methyl (E)-undec-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库:Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates
    摘要:
    包含 66 个线性化合物的化合物库,六个分子家族的 11 个代表:( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备,即。即,在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息,例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202200817
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文献信息

  • Nickel Acetylacetonate-Induced 1,4-Additions of 1-Alkenyl(Disiamyl)Boranes to α,β-Unsaturated Ketones, Esters and Nitriles
    作者:Teiji Yanagi、Hirotomo Sasaki、Akira Suzuki、Norio Miyaura
    DOI:10.1080/00397919608004563
    日期:1996.7
    conjugate addition of 1-alkenyl(disiamyl)boranes to α,β-unsaturated ketones, esters, or nitriles was carried out in the presence of Ni(acac)2 and triethylamine in DMF. The reactions provided γ,δ-unsaturated ketones, esters, and nitriles in high yields while retaining the original configuration of the 1-alkenylboranes. A similar addition reaction of 1-alkenyl(disiamyl)boranes to 1-acetyl-2-vinylcyclopropane
    摘要 在 Ni(acac)2 和三乙胺的 DMF 存在下,进行了 1-烯基(二异戊基)硼烷与 α,β-不饱和酮、酯或腈的共轭加成。该反应以高产率提供了 γ,δ-不饱和酮、酯和腈,同时保留了 1-烯基硼烷的原始构型。1-烯基(二异戊基)硼烷与 1-乙酰基-2-乙烯基环丙烷的类似加成反应产生末端和内部偶联产物,5,8-链二烯-2-on和5-乙烯基-6-链烯-2-on,在某些情况下以高产率具有有利于末端加成产物的高区域选择性。
  • Azidomercurations of Alkenes:  Mercury-Promoted Schmidt Reactions
    作者:William H. Pearson、Daniel A. Hutta、Wen-kui Fang
    DOI:10.1021/jo001181q
    日期:2000.12.1
    the mercury-promoted Schmidt reaction has several advantages. First, the acid-promoted Schmidt reaction of azido-alkenes requires that the intermediate carbocations be tertiary, allylic, benzylic, or propargylic. The mercury-promoted method has no such limitation; thus even 1,2-disubstituted alkenes may be used. Second, the mercury-promoted method is milder, allowing the presence of acid-sensitive functionality
    当用高氯酸汞或三氟甲磺酸汞处理时,带有适当处理的烯烃的叠氮化物会生成双环亚胺离子。施密特反应的这一新形式是通过叠氮化物捕获汞离子中间体而产生的氨基重氮离子,该氨基重氮离子发生1,2移位而生成亚氨基离子(例如10-> 16-> 17- -> 18)。然后可以进行亚胺离子的还原以产生胺。与早期的质子酸促进叠氮基烯烃的分子内Schmidt反应的工作相比,汞促进的Schmidt反应具有许多优点。首先,叠氮基烯烃的酸促施密特反应要求中间碳阳离子为叔,烯丙基,苄基或炔丙基。汞促进的方法没有这种限制。因此,即使是1 可以使用2-二取代的烯烃。其次,汞促进的方法较为温和,允许存在酸敏感的官能团。通常使用三氟甲磺酸的质子形式在其官能团耐受性上受到限制。第三,尽管在酸促进的施密特反应中经常在环化/重排之前观察到碳正离子重排,但是汞促进的方法避免了这个问题。第四,在重排过程中汞基的存在可能会改变1,2-迁移的区
  • METATHESIS TRANSFORMATIONS OF MICROBIALLY-PRODUCED FATTY ACIDS AND FATTY ACID DERIVATIVES
    申请人:DEL CARDAYRE Stephen B.
    公开号:US20130274529A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Methods of producing olefins, bifunctional molecules, and 7-tetradecene are provided. In some embodiments, the methods comprise subjecting a omega-7-olefinic fatty acid or derivative thereof to metathesis transformation, wherein the omega-7-olefinic fatty acid or derivative thereof was produced in a genetically engineered microorganism.
  • STABILIZED MENTHOL AND OTHER VOLATILE COMPOUND COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Ghalili Babak
    公开号:US20210236436A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure relates to a stabilized or more stable volatile compound, e.g., menthol, compositions and methods of making and using them including a mixture of a stabilizer compound of formula (I), for example, undecylenic acid methyl ester, undecylenic acid or a salt thereof and a volatile compound where the volatile compound is less susceptible to volatizing into a gas. wherein A is —(CH2) a -CH═CH—(CH 2) 5-a -H where a is from 0 to 5, —(CH2) b -CH═CH—(CH 2) 6-b -H where b is from 0 to 6, —(CH2) c -CH═CH—(CH 2) 7-c -H where c is from 0 to 7, —(CH2) d -CH═CH—(CH 2) 5-d -H where d is from 0 to 8, or —CH2) e -CH═CH—(CH 2) 9-d -H where d is from 0 to 9; B is hydrogen or C 1-5 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof where B is hydrogen.
  • US3953377A
    申请人:——
    公开号:US3953377A
    公开(公告)日:1976-04-27
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