N,N-di-n-propyl-2-(2-methyl-3-nitro-5-benzyloxyphenyl)aminoethane | 131475-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-2-(2-methyl-3-nitro-5-benzyloxyphenyl)aminoethane
• 英文别名: N-[2-(2-methyl-3-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 131475-25-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: BKIMDUXDAIDTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-2-(2-methyl-3-nitro-5-benzyloxyphenyl)aminoethane 在 nickel boride (from Ni(AcO)2 + NaBH₄) 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 4-<2-(di-n-propylamino)ethyl>-6-benzyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Mayer, John P.; Cassady, John M.; Nichols, David E., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1035 - 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitro-5-hydroxybenzyl alcohol 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 N,N-di-n-propyl-2-(2-methyl-3-nitro-5-benzyloxyphenyl)aminoethane
  参考文献：
  名称：

  Mayer, John P.; Cassady, John M.; Nichols, David E., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1035 - 1039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAYER, JOHN P.;CASSADY, JOHN M.;NICHOLS, DAVID E., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1035-1039
  作者：MAYER, JOHN P.、CASSADY, JOHN M.、NICHOLS, DAVID E.

  DOI：——

  日期：——