4-(β-D-erythrofuranosyl)-1H-imidazole | 50453-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(β-D-erythrofuranosyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4(5)-(β-D-erythrofuranosyl)imidazole；1,4-anhydro-1-C-(1H-imidazol-4-yl)-β-D-erythritol；4-(β-D-Erythrofuranosyl)imidazol；(3R)-2t-(1(3)H-imidazol-4-yl)-tetrahydro-furan-3r,4c-diol；(1S)-D-1-(1(3)H-imidazol-4-yl)-1,4-anhydro-erythritol；(2S,3R,4R)-2-(1H-imidazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 50453-20-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: WNWOCVIKNQCVTO-QYNIQEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-D-erythrofuranosyl)-1H-imidazole 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrofuranosyl)-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-erythrofuranosyl C-nucleosides of imidazole from 4(5)-(d-arabino-tetritol-1-yl)imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90022-1
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-(D-erythrofuranosyl)imidazole 在 甲醇 、 Amberlyst A-26 (OH form) 、 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 4-(β-D-erythrofuranosyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d-erythrofuranosyl C-nucleosides of imidazole from 4(5)-(d-arabino-tetritol-1-yl)imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90022-1

文献信息

• Expeditious Syntheses of ImidazoleC-Nucleosides (=C-Glycosylimidazoles) from Carbohydrates and Formamidine Acetate
  作者：Théophile Tschamber、Hélène Rudyk、Didier Le Nouën

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<2015::aid-hlca2015>3.0.co;2-y

  日期：1999.11.10