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(2,8-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-methanol | 105551-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,8-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-methanol
英文别名
O3,O4'-ethane-1,1-diyl-pyridoxine;(2,8-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
(2,8-dimethyl-4<i>H</i>-[1,3]dioxino[4,5-<i>c</i>]pyridin-5-yl)-methanol化学式
CAS
105551-06-2
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
VYPAGRWAQRSRHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6e385027e22775134ddf654b85f1b8d1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,8-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-methanol氯化亚砜碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 5,8-bis((N,N-dimethyl-N-(decyl)ammonio)methyl)-2-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine dichloride
    参考文献:
    名称:
    新型吡哆醇双铵盐:合成和抗菌特性
    摘要:
    合成了一系列 108 种在季氮和缩醛碳上带有各种取代基的新型季铵吡哆醇衍生物。13 种化合物表现出的抗菌和抗真菌活性(最低抑菌浓度 (MIC) 0.25–16 µg/mL)与米拉米斯汀、苯扎氯铵和氯己定相当或更好。发现亲脂性和抗菌活性之间有很强的相关性。最活跃的化合物的 logP 值在 1-3 的范围内,而 logP > 6 和 logP < 0 的化合物几乎没有活性。所有活性化合物对 HEK-293 细胞的细胞毒性与 Miramistin 和氯己定相当,并且与苯扎氯铵相比毒性低三倍。先导化合物5c12对生物膜包埋的金黄色葡萄球菌的抗菌活性,表皮葡萄球菌、大肠杆菌或铜绿假单胞菌与苯扎氯铵相当甚至更高。与苯扎氯铵、米拉米斯汀和氯己定相比,CD-1 小鼠口服 5c12 的体内毒性要低得多(LD50 1705 mg/kg)。5c12 (0.2%) 的水溶液在大鼠皮肤模型上显示出与参考药物效率相当。与其他季铵盐一样,5c12
    DOI:
    10.3390/molecules25184341
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡哆醇双铵盐:合成和抗菌特性
    摘要:
    合成了一系列 108 种在季氮和缩醛碳上带有各种取代基的新型季铵吡哆醇衍生物。13 种化合物表现出的抗菌和抗真菌活性(最低抑菌浓度 (MIC) 0.25–16 µg/mL)与米拉米斯汀、苯扎氯铵和氯己定相当或更好。发现亲脂性和抗菌活性之间有很强的相关性。最活跃的化合物的 logP 值在 1-3 的范围内,而 logP > 6 和 logP < 0 的化合物几乎没有活性。所有活性化合物对 HEK-293 细胞的细胞毒性与 Miramistin 和氯己定相当,并且与苯扎氯铵相比毒性低三倍。先导化合物5c12对生物膜包埋的金黄色葡萄球菌的抗菌活性,表皮葡萄球菌、大肠杆菌或铜绿假单胞菌与苯扎氯铵相当甚至更高。与苯扎氯铵、米拉米斯汀和氯己定相比,CD-1 小鼠口服 5c12 的体内毒性要低得多(LD50 1705 mg/kg)。5c12 (0.2%) 的水溶液在大鼠皮肤模型上显示出与参考药物效率相当。与其他季铵盐一样,5c12
    DOI:
    10.3390/molecules25184341
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文献信息

  • Antibacterial agents based on ciprofloxacin derivatives
    申请人:AO “TATKHIMFARMPREPARATY”
    公开号:US10759810B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    New derivatives of ciprofloxacin of the general formula (I) show antibacterial properties. The compounds can be used in medicine and veterinary. where R=
    通式 (I) 的环丙沙星新衍生物具有抗菌特性。这些化合物可用于医药和兽医。 其中 R=
  • Arustamova, I. S.; Kul'nevich, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2225 - 2230
    作者:Arustamova, I. S.、Kul'nevich, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Arustamova, I. S.; Kul'nevich, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 2008 - 2011
    作者:Arustamova, I. S.、Kul'nevich, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ARUSTAMOVA, I. S.;KULNEVICH, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2222-2225
    作者:ARUSTAMOVA, I. S.、KULNEVICH, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ARUSTAMOVA, I. S.;KULNEVICH, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2433-2438
    作者:ARUSTAMOVA, I. S.、KULNEVICH, V. G.
    DOI:——
    日期:——
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