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(E)-2-bromo-6-methoxybenzaldehyde O-methyl oxime | 1314031-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-bromo-6-methoxybenzaldehyde O-methyl oxime
英文别名
(E)-1-(2-bromo-6-methoxyphenyl)-N-methoxymethanimine
(E)-2-bromo-6-methoxybenzaldehyde O-methyl oxime化学式
CAS
1314031-76-9
化学式
C9H10BrNO2
mdl
——
分子量
244.088
InChiKey
OCJFMQNFRONWNJ-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-bromo-6-methoxybenzaldehyde O-methyl oxime对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到2-溴-6-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
    [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言,提供了式(I)的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药,其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
    公开号:
    WO2021114313A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methoxybenzaldehyde O-methyl oximeN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以35.7%的产率得到(E)-2-bromo-6-methoxybenzaldehyde O-methyl oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
    [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言,提供了式(I)的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药,其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
    公开号:
    WO2021114313A1
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